Ogluo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-02-2023

Bahan aktif:

Glukagónu

Tersedia dari:

Tetris Pharma B.V

Kode ATC:

H04AA01

INN (Nama Internasional):

glucagon

Kelompok Terapi:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

Area terapi:

Cukrovka

Indikasi Terapi:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2021-02-11

Selebaran informasi

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen