Ogluo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Glukagónu

Prieinama:

Tetris Pharma B.V

ATC kodas:

H04AA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

glucagon

Farmakoterapinė grupė:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

Gydymo sritis:

Cukrovka

Terapinės indikacijos:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2021-02-11

Pakuotės lapelis

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją