Ogluo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Glukagónu

Mevcut itibaren:

Tetris Pharma B.V

ATC kodu:

H04AA01

INN (International Adı):

glucagon

Terapötik grubu:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

Terapötik alanı:

Cukrovka

Terapötik endikasyonlar:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2021-02-11

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-02-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin