Ogluo

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-02-2021

有效成分:

Glukagónu

可用日期:

Tetris Pharma B.V

ATC代码:

H04AA01

INN(国际名称):

glucagon

治疗组:

Pankreatických hormónov, Glycogenolytic hormóny

治疗领域:

Cukrovka

疗效迹象:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2021-02-11

资料单张

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OGLUO 0,5 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
OGLUO 1 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENOM PERE
glukagón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ogluo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ogluo
3.
Ako používať Ogluo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ogluo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OGLUO A NA ČO SA POUŽÍVA
Ogluo obsahuje liečivo glukagón, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných glykogenolytické
hormóny.
Používa sa na liečbu závažnej hypoglykémie (veľmi nízkej
hladiny cukru v krvi) u osôb s cukrovkou.
Používa sa v prípade dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov.
Ogluo je naplnené pero pripravené na použitie, ktoré obsahuje
jednu dávku liečiva glukagón. Je to
subkutánna injekcia, to znamená, že liek sa podáva pod kožu
pomocou ihly.
Glukagón je prírodný hormón produkovaný pankreasom, ktorý má v
ľudskom tele opačný účinok ako
inzulín. Pomáha pečeni premeniť cukor uložený v pečeni
nazývaný „glykogén“ na glukózu (cukor).
Glukóza sa potom uvoľní do krvného obehu, čím sa zvýši hladina
cukru v krvi a zmiernia sa účinky
hypoglykémie.
INFORMÁCI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 0,5 mg glukagónu v 0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 1 mg glukagónu v 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,5 mg glukagónu v
0,1 ml.
Ogluo 1 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 1 mg glukagónu v
0,2 ml.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ogluo je indikovaný na liečbu závažnej hypoglykémie u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od
2 rokov s ochorením diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci ( ≥ 6 rokov) _
Odporúčaná dávka je 1 mg, podávaná formou subkutánnej injekcie.
_Pediatrická populácia (≥ 2 až <6 rokov) _
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou do 25
kg je 0,5 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
3
-
Odporúčaná dávka pre pediatrických pacientov s hmotnosťou 25 kg
a viac je 1 mg, podávaná
formou subkutánnej injekcie.
_Čas do odpovede a ďalšie dávky _
Pacient bude za normálnych okolností odpovedať na liečbu do 15
minút. Ak pacient odpovie na
liečbu, podá sa perorálny sacharid na obnovu glykogénu v pečeni a
na prevenciu relapsu
hypoglykémie. Ak pacient neodpovie na liečbu do 15 minút, počas
čakania na rýchlu zdravotnú
pomoc sa môže podať ďalšia dávka lieku Ogluo z nového pera
aleb
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 01-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 01-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 01-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-02-2021
资料单张 资料单张 德文 01-02-2023
产品特点 产品特点 德文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 01-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-02-2021
资料单张 资料单张 英文 01-02-2023
产品特点 产品特点 英文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-02-2021
资料单张 资料单张 法文 01-02-2023
产品特点 产品特点 法文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 01-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 01-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 01-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 01-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 01-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 01-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 01-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-02-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史