Nobivac L4

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-11-2021

Aktiva substanser:

Leptospira interrogans serogroup serovar Canicola Portland-vere (sev Ca-12-000), L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni (sev Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (seva Kot-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (sev Gr-01-005)

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI07AB01

INN (International namn):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapeutisk grupp:

Psi

Terapiområde:

Imunologija

Terapeutiska indikationer:

Za aktivno imunizacijo psov proti:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang za zmanjšanje okužbe in izločanja urina.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2012-07-16

Bipacksedel

                                13
B.
NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
NOBIVAC L4
SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac L4 suspenzija za injiciranje za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINE:
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
Serološka skupina
_L. interrogans _
Canicola serovar Portland-vere
(sev Ca-12-000)
3550-7000 U
1
Serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(sev Ic-02-001)
290-1000 U
1
Serološka skupina
_L. interrogans _
Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 U
1
Serološka skupina
_L. kirschneri _
Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA enote mase antigena
Brezbarvna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo psov proti:
- serološka skupina
_L. interrogans_
Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanja z
urinom
- serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
- serološka skupina
_L._
_interrogans _
Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
- serološka skupina
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 1 leto.
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Rahlo in prehodno povišanje telesne temperature (
≤
1
°
C), ki je trajalo nekaj dni po cepljenju, so zelo
pogosto opazili v kliničnih študijah, nekateri mladiči so bili manj
aktivni in/ali so imeli zmanjšan
apetit. Majhno prehodno oteklino na mestu injiciranja (
≤
4 cm), ki je včasih lahko trda in boleča na
otip, so v kliničnih študijah opazili zelo pogosto. 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac L4 suspenzija za injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
-
serološka skupina
_L. interrogans _
serovar
_ _
Canicola
Portland-vere (sev Ca-12-000)
3550-7100 E
1
-
serološka skupina
_L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (sev Ic-02-001)
290-1000 E
1
-
serološka skupina
_L. interrogans _
Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 E
1
-
serološka skupina
_L. kirschneri _
Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 E
1
1
ELISA enote mase antigena
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Brezbarvna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo psov proti:
- serološka skupina
_L. interrogans_
Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanja z
urinom
- serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
- serološka skupina
_L._
_interrogans _
Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
- serološka skupina
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 1 leto.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
3
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ni smiselno.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Izogibajte se nenamernemu samo-injiciranju ali stiku z očmi. V
primeru draženja oči se takoj
posvetujte z zdravnikom in mu pokažite navodilo za uporabo ali
ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Rahlo in prehodno povišanje telesne temperature (
≤
1
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-11-2021

Visa dokumenthistorik