Nobivac L4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-11-2021

Bahan aktif:

Leptospira interrogans serogroup serovar Canicola Portland-vere (sev Ca-12-000), L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni (sev Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (seva Kot-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (sev Gr-01-005)

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI07AB01

INN (Nama Internasional):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Imunologija

Indikasi Terapi:

Za aktivno imunizacijo psov proti:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang za zmanjšanje okužbe in izločanja urina.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2012-07-16

Selebaran informasi

                                13
B.
NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
NOBIVAC L4
SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac L4 suspenzija za injiciranje za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINE:
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
Serološka skupina
_L. interrogans _
Canicola serovar Portland-vere
(sev Ca-12-000)
3550-7000 U
1
Serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(sev Ic-02-001)
290-1000 U
1
Serološka skupina
_L. interrogans _
Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 U
1
Serološka skupina
_L. kirschneri _
Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA enote mase antigena
Brezbarvna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo psov proti:
- serološka skupina
_L. interrogans_
Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanja z
urinom
- serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
- serološka skupina
_L._
_interrogans _
Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
- serološka skupina
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 1 leto.
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Rahlo in prehodno povišanje telesne temperature (
≤
1
°
C), ki je trajalo nekaj dni po cepljenju, so zelo
pogosto opazili v kliničnih študijah, nekateri mladiči so bili manj
aktivni in/ali so imeli zmanjšan
apetit. Majhno prehodno oteklino na mestu injiciranja (
≤
4 cm), ki je včasih lahko trda in boleča na
otip, so v kliničnih študijah opazili zelo pogosto. 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac L4 suspenzija za injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
-
serološka skupina
_L. interrogans _
serovar
_ _
Canicola
Portland-vere (sev Ca-12-000)
3550-7100 E
1
-
serološka skupina
_L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (sev Ic-02-001)
290-1000 E
1
-
serološka skupina
_L. interrogans _
Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 E
1
-
serološka skupina
_L. kirschneri _
Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 E
1
1
ELISA enote mase antigena
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Brezbarvna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo psov proti:
- serološka skupina
_L. interrogans_
Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanja z
urinom
- serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
- serološka skupina
_L._
_interrogans _
Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
- serološka skupina
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 1 leto.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
3
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ni smiselno.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Izogibajte se nenamernemu samo-injiciranju ali stiku z očmi. V
primeru draženja oči se takoj
posvetujte z zdravnikom in mu pokažite navodilo za uporabo ali
ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Rahlo in prehodno povišanje telesne temperature (
≤
1
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-11-2021

Lihat riwayat dokumen