Nobivac L4

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Leptospira interrogans serogroup serovar Canicola Portland-vere (sev Ca-12-000), L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni (sev Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (seva Kot-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (sev Gr-01-005)

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI07AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Ārstniecības grupa:

Psi

Ārstniecības joma:

Imunologija

Ārstēšanas norādes:

Za aktivno imunizacijo psov proti:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang za zmanjšanje okužbe in izločanja urina.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2012-07-16

Lietošanas instrukcija

                                13
B.
NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
NOBIVAC L4
SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac L4 suspenzija za injiciranje za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINE:
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
Serološka skupina
_L. interrogans _
Canicola serovar Portland-vere
(sev Ca-12-000)
3550-7000 U
1
Serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(sev Ic-02-001)
290-1000 U
1
Serološka skupina
_L. interrogans _
Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 U
1
Serološka skupina
_L. kirschneri _
Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA enote mase antigena
Brezbarvna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo psov proti:
- serološka skupina
_L. interrogans_
Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanja z
urinom
- serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
- serološka skupina
_L._
_interrogans _
Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
- serološka skupina
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 1 leto.
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Rahlo in prehodno povišanje telesne temperature (
≤
1
°
C), ki je trajalo nekaj dni po cepljenju, so zelo
pogosto opazili v kliničnih študijah, nekateri mladiči so bili manj
aktivni in/ali so imeli zmanjšan
apetit. Majhno prehodno oteklino na mestu injiciranja (
≤
4 cm), ki je včasih lahko trda in boleča na
otip, so v kliničnih študijah opazili zelo pogosto. 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac L4 suspenzija za injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
-
serološka skupina
_L. interrogans _
serovar
_ _
Canicola
Portland-vere (sev Ca-12-000)
3550-7100 E
1
-
serološka skupina
_L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (sev Ic-02-001)
290-1000 E
1
-
serološka skupina
_L. interrogans _
Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 E
1
-
serološka skupina
_L. kirschneri _
Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 E
1
1
ELISA enote mase antigena
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Brezbarvna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo psov proti:
- serološka skupina
_L. interrogans_
Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanja z
urinom
- serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
- serološka skupina
_L._
_interrogans _
Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
- serološka skupina
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 1 leto.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
3
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ni smiselno.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Izogibajte se nenamernemu samo-injiciranju ali stiku z očmi. V
primeru draženja oči se takoj
posvetujte z zdravnikom in mu pokažite navodilo za uporabo ali
ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Rahlo in prehodno povišanje telesne temperature (
≤
1
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-11-2021

Skatīt dokumentu vēsturi