Nobivac L4

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2013

Aktivna sestavina:

Leptospira interrogans serogroup serovar Canicola Portland-vere (sev Ca-12-000), L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni (sev Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (seva Kot-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (sev Gr-01-005)

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI07AB01

INN (mednarodno ime):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapevtska skupina:

Psi

Terapevtsko območje:

Imunologija

Terapevtske indikacije:

Za aktivno imunizacijo psov proti:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang za zmanjšanje okužbe in izločanja urina.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2012-07-16

Navodilo za uporabo

                                13
B.
NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
NOBIVAC L4
SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac L4 suspenzija za injiciranje za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINE:
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
Serološka skupina
_L. interrogans _
Canicola serovar Portland-vere
(sev Ca-12-000)
3550-7000 U
1
Serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(sev Ic-02-001)
290-1000 U
1
Serološka skupina
_L. interrogans _
Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 U
1
Serološka skupina
_L. kirschneri _
Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA enote mase antigena
Brezbarvna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo psov proti:
- serološka skupina
_L. interrogans_
Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanja z
urinom
- serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
- serološka skupina
_L._
_interrogans _
Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
- serološka skupina
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 1 leto.
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Rahlo in prehodno povišanje telesne temperature (
≤
1
°
C), ki je trajalo nekaj dni po cepljenju, so zelo
pogosto opazili v kliničnih študijah, nekateri mladiči so bili manj
aktivni in/ali so imeli zmanjšan
apetit. Majhno prehodno oteklino na mestu injiciranja (
≤
4 cm), ki je včasih lahko trda in boleča na
otip, so v kliničnih študijah opazili zelo pogosto. 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac L4 suspenzija za injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
-
serološka skupina
_L. interrogans _
serovar
_ _
Canicola
Portland-vere (sev Ca-12-000)
3550-7100 E
1
-
serološka skupina
_L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (sev Ic-02-001)
290-1000 E
1
-
serološka skupina
_L. interrogans _
Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 E
1
-
serološka skupina
_L. kirschneri _
Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 E
1
1
ELISA enote mase antigena
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Brezbarvna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo psov proti:
- serološka skupina
_L. interrogans_
Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanja z
urinom
- serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
- serološka skupina
_L._
_interrogans _
Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
- serološka skupina
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 1 leto.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
3
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ni smiselno.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Izogibajte se nenamernemu samo-injiciranju ali stiku z očmi. V
primeru draženja oči se takoj
posvetujte z zdravnikom in mu pokažite navodilo za uporabo ali
ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Rahlo in prehodno povišanje telesne temperature (
≤
1
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-11-2021

Ogled zgodovine dokumentov