Nobivac L4

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Leptospira interrogans serogroup serovar Canicola Portland-vere (sev Ca-12-000), L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni (sev Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (seva Kot-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (sev Gr-01-005)

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI07AB01

INN (Isem Internazzjonali):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Grupp terapewtiku:

Psi

Żona terapewtika:

Imunologija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za aktivno imunizacijo psov proti:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang za zmanjšanje okužbe in izločanja urina.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-07-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B.
NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
NOBIVAC L4
SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac L4 suspenzija za injiciranje za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINE:
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
Serološka skupina
_L. interrogans _
Canicola serovar Portland-vere
(sev Ca-12-000)
3550-7000 U
1
Serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(sev Ic-02-001)
290-1000 U
1
Serološka skupina
_L. interrogans _
Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 U
1
Serološka skupina
_L. kirschneri _
Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA enote mase antigena
Brezbarvna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo psov proti:
- serološka skupina
_L. interrogans_
Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanja z
urinom
- serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
- serološka skupina
_L._
_interrogans _
Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
- serološka skupina
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 1 leto.
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Rahlo in prehodno povišanje telesne temperature (
≤
1
°
C), ki je trajalo nekaj dni po cepljenju, so zelo
pogosto opazili v kliničnih študijah, nekateri mladiči so bili manj
aktivni in/ali so imeli zmanjšan
apetit. Majhno prehodno oteklino na mestu injiciranja (
≤
4 cm), ki je včasih lahko trda in boleča na
otip, so v kliničnih študijah opazili zelo pogosto. 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac L4 suspenzija za injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
-
serološka skupina
_L. interrogans _
serovar
_ _
Canicola
Portland-vere (sev Ca-12-000)
3550-7100 E
1
-
serološka skupina
_L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (sev Ic-02-001)
290-1000 E
1
-
serološka skupina
_L. interrogans _
Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 E
1
-
serološka skupina
_L. kirschneri _
Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 E
1
1
ELISA enote mase antigena
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Brezbarvna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo psov proti:
- serološka skupina
_L. interrogans_
Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanja z
urinom
- serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
- serološka skupina
_L._
_interrogans _
Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
- serološka skupina
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 1 leto.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
3
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ni smiselno.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Izogibajte se nenamernemu samo-injiciranju ali stiku z očmi. V
primeru draženja oči se takoj
posvetujte z zdravnikom in mu pokažite navodilo za uporabo ali
ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Rahlo in prehodno povišanje telesne temperature (
≤
1
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-11-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti