Nobivac L4

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Leptospira interrogans serogroup serovar Canicola Portland-vere (sev Ca-12-000), L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni (sev Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (seva Kot-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (sev Gr-01-005)

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI07AB01

INN (الاسم الدولي):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

المجموعة العلاجية:

Psi

المجال العلاجي:

Imunologija

الخصائص العلاجية:

Za aktivno imunizacijo psov proti:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang za zmanjšanje okužbe in izločanja urina.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2012-07-16

نشرة المعلومات

                                13
B.
NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
NOBIVAC L4
SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac L4 suspenzija za injiciranje za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINE:
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
Serološka skupina
_L. interrogans _
Canicola serovar Portland-vere
(sev Ca-12-000)
3550-7000 U
1
Serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(sev Ic-02-001)
290-1000 U
1
Serološka skupina
_L. interrogans _
Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 U
1
Serološka skupina
_L. kirschneri _
Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA enote mase antigena
Brezbarvna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo psov proti:
- serološka skupina
_L. interrogans_
Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanja z
urinom
- serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
- serološka skupina
_L._
_interrogans _
Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
- serološka skupina
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 1 leto.
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Rahlo in prehodno povišanje telesne temperature (
≤
1
°
C), ki je trajalo nekaj dni po cepljenju, so zelo
pogosto opazili v kliničnih študijah, nekateri mladiči so bili manj
aktivni in/ali so imeli zmanjšan
apetit. Majhno prehodno oteklino na mestu injiciranja (
≤
4 cm), ki je včasih lahko trda in boleča na
otip, so v kliničnih študijah opazili zelo pogosto. 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac L4 suspenzija za injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
-
serološka skupina
_L. interrogans _
serovar
_ _
Canicola
Portland-vere (sev Ca-12-000)
3550-7100 E
1
-
serološka skupina
_L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (sev Ic-02-001)
290-1000 E
1
-
serološka skupina
_L. interrogans _
Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 E
1
-
serološka skupina
_L. kirschneri _
Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 E
1
1
ELISA enote mase antigena
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Brezbarvna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo psov proti:
- serološka skupina
_L. interrogans_
Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanja z
urinom
- serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
- serološka skupina
_L._
_interrogans _
Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
- serološka skupina
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 1 leto.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
3
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ni smiselno.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Izogibajte se nenamernemu samo-injiciranju ali stiku z očmi. V
primeru draženja oči se takoj
posvetujte z zdravnikom in mu pokažite navodilo za uporabo ali
ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Rahlo in prehodno povišanje telesne temperature (
≤
1
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات