Nobivac L4

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-11-2021

Aktiv ingrediens:

Leptospira interrogans serogroup serovar Canicola Portland-vere (sev Ca-12-000), L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni (sev Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (seva Kot-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (sev Gr-01-005)

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI07AB01

INN (International Name):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

Imunologija

Indikasjoner:

Za aktivno imunizacijo psov proti:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang za zmanjšanje okužbe in izločanja urina.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2012-07-16

Informasjon til brukeren

                                13
B.
NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
NOBIVAC L4
SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac L4 suspenzija za injiciranje za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINE:
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
Serološka skupina
_L. interrogans _
Canicola serovar Portland-vere
(sev Ca-12-000)
3550-7000 U
1
Serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(sev Ic-02-001)
290-1000 U
1
Serološka skupina
_L. interrogans _
Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 U
1
Serološka skupina
_L. kirschneri _
Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA enote mase antigena
Brezbarvna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo psov proti:
- serološka skupina
_L. interrogans_
Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanja z
urinom
- serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
- serološka skupina
_L._
_interrogans _
Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
- serološka skupina
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 1 leto.
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Rahlo in prehodno povišanje telesne temperature (
≤
1
°
C), ki je trajalo nekaj dni po cepljenju, so zelo
pogosto opazili v kliničnih študijah, nekateri mladiči so bili manj
aktivni in/ali so imeli zmanjšan
apetit. Majhno prehodno oteklino na mestu injiciranja (
≤
4 cm), ki je včasih lahko trda in boleča na
otip, so v kliničnih študijah opazili zelo pogosto. 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac L4 suspenzija za injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
-
serološka skupina
_L. interrogans _
serovar
_ _
Canicola
Portland-vere (sev Ca-12-000)
3550-7100 E
1
-
serološka skupina
_L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (sev Ic-02-001)
290-1000 E
1
-
serološka skupina
_L. interrogans _
Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 E
1
-
serološka skupina
_L. kirschneri _
Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 E
1
1
ELISA enote mase antigena
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Brezbarvna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo psov proti:
- serološka skupina
_L. interrogans_
Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanja z
urinom
- serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
- serološka skupina
_L._
_interrogans _
Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
- serološka skupina
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 1 leto.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
3
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ni smiselno.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Izogibajte se nenamernemu samo-injiciranju ali stiku z očmi. V
primeru draženja oči se takoj
posvetujte z zdravnikom in mu pokažite navodilo za uporabo ali
ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Rahlo in prehodno povišanje telesne temperature (
≤
1
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-11-2021

Vis dokumenthistorikk