Nobivac L4

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2013

有效成分:

Leptospira interrogans serogroup serovar Canicola Portland-vere (sev Ca-12-000), L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni (sev Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (seva Kot-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (sev Gr-01-005)

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI07AB01

INN(国际名称):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

治疗组:

Psi

治疗领域:

Imunologija

疗效迹象:

Za aktivno imunizacijo psov proti:Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni za zmanjšanje okužbe in izločanje urina;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang za zmanjšanje okužbe in izločanja urina.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2012-07-16

资料单张

                                13
B.
NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
NOBIVAC L4
SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac L4 suspenzija za injiciranje za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINE:
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
Serološka skupina
_L. interrogans _
Canicola serovar Portland-vere
(sev Ca-12-000)
3550-7000 U
1
Serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(sev Ic-02-001)
290-1000 U
1
Serološka skupina
_L. interrogans _
Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 U
1
Serološka skupina
_L. kirschneri _
Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA enote mase antigena
Brezbarvna suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo psov proti:
- serološka skupina
_L. interrogans_
Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanja z
urinom
- serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
- serološka skupina
_L._
_interrogans _
Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
- serološka skupina
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 1 leto.
15
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Rahlo in prehodno povišanje telesne temperature (
≤
1
°
C), ki je trajalo nekaj dni po cepljenju, so zelo
pogosto opazili v kliničnih študijah, nekateri mladiči so bili manj
aktivni in/ali so imeli zmanjšan
apetit. Majhno prehodno oteklino na mestu injiciranja (
≤
4 cm), ki je včasih lahko trda in boleča na
otip, so v kliničnih študijah opazili zelo pogosto. 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac L4 suspenzija za injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Inaktivirani sevi bakterije
_Leptospira_
:
-
serološka skupina
_L. interrogans _
serovar
_ _
Canicola
Portland-vere (sev Ca-12-000)
3550-7100 E
1
-
serološka skupina
_L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (sev Ic-02-001)
290-1000 E
1
-
serološka skupina
_L. interrogans _
Australis serovar Bratislava
(sev As-05-073)
500-1700 E
1
-
serološka skupina
_L. kirschneri _
Grippotyphosa serovar Dadas
(sev Gr-01-005)
650-1300 E
1
1
ELISA enote mase antigena
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Brezbarvna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo psov proti:
- serološka skupina
_L. interrogans_
Canicola serovar Canicola za zmanjšanje okužbe in izločanja z
urinom
- serološka skupina
_L. interrogans_
Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
- serološka skupina
_L._
_interrogans _
Australis serovar Bratislava za zmanjšanje okužbe
- serološka skupina
_L._
_kirschneri _
Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang za zmanjšanje okužbe in
izločanja z urinom
Nastop imunosti: 3 tedni.
Trajanje imunosti: 1 leto.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
3
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ni smiselno.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Izogibajte se nenamernemu samo-injiciranju ali stiku z očmi. V
primeru draženja oči se takoj
posvetujte z zdravnikom in mu pokažite navodilo za uporabo ali
ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Rahlo in prehodno povišanje telesne temperature (
≤
1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 11-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2013
资料单张 资料单张 捷克文 11-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 11-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2013
资料单张 资料单张 德文 11-11-2021
产品特点 产品特点 德文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2013
资料单张 资料单张 希腊文 11-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2013
资料单张 资料单张 英文 11-11-2021
产品特点 产品特点 英文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2013
资料单张 资料单张 法文 11-11-2021
产品特点 产品特点 法文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2013
资料单张 资料单张 意大利文 11-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 11-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 11-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2013
资料单张 资料单张 波兰文 11-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 11-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 11-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 11-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2013
资料单张 资料单张 挪威文 11-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 11-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 11-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 11-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-11-2021

查看文件历史