Nevirapine Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-03-2023

Aktiva substanser:

невирапин

Tillgänglig från:

Teva B.V. 

ATC-kod:

J05AG01

INN (International namn):

nevirapine

Terapeutisk grupp:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapiområde:

ХИВ инфекции

Terapeutiska indikationer:

Nevirapine Teva е показан в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти за лечение на възрастни, юноши и деца на всяка възраст, инфектирани с HIV 1. По-голямата част от опита с невирапин в комбинация с нуклеозидными инхибитори на обратната транскриптаза (НИОТ). Избор на последваща терапия след невирапина трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива .

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2009-11-30

Bipacksedel

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
НЕВИРАПИН TEVA 200 MG ТАБЛЕТКИ
невирапин (nevirapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Невирапин Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаетв, преди да
приемете Невирапин Teva
3.
Как да приемате Невирапин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Невирапин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА НЕВИРАПИН TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Не
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Невирапин Teva 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg невирапин
(nevirapine) (безводен).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Всяка таблетка съдържа 168 mg
лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, овални, двойно-изпъкнали
таблетки. Едната страна на таблетката
е с вдлъбнато релефно
означение “N”, делителна черта и
“200”. Другата страна е с делителна
черта. Делителната черта
е само за улесняване на счупването, за
по-лесно поглъщане, а не за да разделя
на равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Невирапин Teva в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за
лечение на инфектирани с HIV-1
възрастни, юноши и деца във всички
възрастови групи (вж.
точка 4.2).
Основният
опит
с
невирапин
е
в
комбинация
с
нуклеозидни
инхибитори
на
обратната
транскриптаза (NRTIs). Изборът на терапия
след невирапин се основава на
клиничния опит и
изследването за рез
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt