Nevirapine Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

невирапин

Beszerezhető a:

Teva B.V. 

ATC-kód:

J05AG01

INN (nemzetközi neve):

nevirapine

Terápiás csoport:

Антивирусни средства за системно приложение

Terápiás terület:

ХИВ инфекции

Terápiás javallatok:

Nevirapine Teva е показан в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти за лечение на възрастни, юноши и деца на всяка възраст, инфектирани с HIV 1. По-голямата част от опита с невирапин в комбинация с нуклеозидными инхибитори на обратната транскриптаза (НИОТ). Избор на последваща терапия след невирапина трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива .

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2009-11-30

Betegtájékoztató

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
НЕВИРАПИН TEVA 200 MG ТАБЛЕТКИ
невирапин (nevirapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Невирапин Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаетв, преди да
приемете Невирапин Teva
3.
Как да приемате Невирапин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Невирапин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА НЕВИРАПИН TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Не
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Невирапин Teva 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg невирапин
(nevirapine) (безводен).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Всяка таблетка съдържа 168 mg
лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, овални, двойно-изпъкнали
таблетки. Едната страна на таблетката
е с вдлъбнато релефно
означение “N”, делителна черта и
“200”. Другата страна е с делителна
черта. Делителната черта
е само за улесняване на счупването, за
по-лесно поглъщане, а не за да разделя
на равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Невирапин Teva в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за
лечение на инфектирани с HIV-1
възрастни, юноши и деца във всички
възрастови групи (вж.
точка 4.2).
Основният
опит
с
невирапин
е
в
комбинация
с
нуклеозидни
инхибитори
на
обратната
транскриптаза (NRTIs). Изборът на терапия
след невирапин се основава на
клиничния опит и
изследването за рез
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése