Nevirapine Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

невирапин

Mevcut itibaren:

Teva B.V. 

ATC kodu:

J05AG01

INN (International Adı):

nevirapine

Terapötik grubu:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapötik alanı:

ХИВ инфекции

Terapötik endikasyonlar:

Nevirapine Teva е показан в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти за лечение на възрастни, юноши и деца на всяка възраст, инфектирани с HIV 1. По-голямата част от опита с невирапин в комбинация с нуклеозидными инхибитори на обратната транскриптаза (НИОТ). Избор на последваща терапия след невирапина трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива .

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2009-11-30

Bilgilendirme broşürü

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
НЕВИРАПИН TEVA 200 MG ТАБЛЕТКИ
невирапин (nevirapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Невирапин Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаетв, преди да
приемете Невирапин Teva
3.
Как да приемате Невирапин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Невирапин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА НЕВИРАПИН TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Не
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Невирапин Teva 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg невирапин
(nevirapine) (безводен).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Всяка таблетка съдържа 168 mg
лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, овални, двойно-изпъкнали
таблетки. Едната страна на таблетката
е с вдлъбнато релефно
означение “N”, делителна черта и
“200”. Другата страна е с делителна
черта. Делителната черта
е само за улесняване на счупването, за
по-лесно поглъщане, а не за да разделя
на равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Невирапин Teva в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за
лечение на инфектирани с HIV-1
възрастни, юноши и деца във всички
възрастови групи (вж.
точка 4.2).
Основният
опит
с
невирапин
е
в
комбинация
с
нуклеозидни
инхибитори
на
обратната
транскриптаза (NRTIs). Изборът на терапия
след невирапин се основава на
клиничния опит и
изследването за рез
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin