Nevirapine Teva

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

невирапин

Disponible desde:

Teva B.V. 

Código ATC:

J05AG01

Designación común internacional (DCI):

nevirapine

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Nevirapine Teva е показан в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти за лечение на възрастни, юноши и деца на всяка възраст, инфектирани с HIV 1. По-голямата част от опита с невирапин в комбинация с нуклеозидными инхибитори на обратната транскриптаза (НИОТ). Избор на последваща терапия след невирапина трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива .

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2009-11-30

Información para el usuario

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
НЕВИРАПИН TEVA 200 MG ТАБЛЕТКИ
невирапин (nevirapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Невирапин Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаетв, преди да
приемете Невирапин Teva
3.
Как да приемате Невирапин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Невирапин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА НЕВИРАПИН TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Не
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Невирапин Teva 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg невирапин
(nevirapine) (безводен).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Всяка таблетка съдържа 168 mg
лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, овални, двойно-изпъкнали
таблетки. Едната страна на таблетката
е с вдлъбнато релефно
означение “N”, делителна черта и
“200”. Другата страна е с делителна
черта. Делителната черта
е само за улесняване на счупването, за
по-лесно поглъщане, а не за да разделя
на равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Невирапин Teva в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за
лечение на инфектирани с HIV-1
възрастни, юноши и деца във всички
възрастови групи (вж.
точка 4.2).
Основният
опит
с
невирапин
е
в
комбинация
с
нуклеозидни
инхибитори
на
обратната
транскриптаза (NRTIs). Изборът на терапия
след невирапин се основава на
клиничния опит и
изследването за рез
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos