Nevirapine Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-03-2023
SPC SPC (SPC)
21-03-2023
PAR PAR (PAR)
21-03-2023

active_ingredient:

невирапин

MAH:

Teva B.V. 

ATC_code:

J05AG01

INN:

nevirapine

therapeutic_group:

Антивирусни средства за системно приложение

therapeutic_area:

ХИВ инфекции

therapeutic_indication:

Nevirapine Teva е показан в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти за лечение на възрастни, юноши и деца на всяка възраст, инфектирани с HIV 1. По-голямата част от опита с невирапин в комбинация с нуклеозидными инхибитори на обратната транскриптаза (НИОТ). Избор на последваща терапия след невирапина трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива .

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2009-11-30

PIL

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
НЕВИРАПИН TEVA 200 MG ТАБЛЕТКИ
невирапин (nevirapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Невирапин Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаетв, преди да
приемете Невирапин Teva
3.
Как да приемате Невирапин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Невирапин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА НЕВИРАПИН TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Не
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Невирапин Teva 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg невирапин
(nevirapine) (безводен).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Всяка таблетка съдържа 168 mg
лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, овални, двойно-изпъкнали
таблетки. Едната страна на таблетката
е с вдлъбнато релефно
означение “N”, делителна черта и
“200”. Другата страна е с делителна
черта. Делителната черта
е само за улесняване на счупването, за
по-лесно поглъщане, а не за да разделя
на равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Невирапин Teva в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за
лечение на инфектирани с HIV-1
възрастни, юноши и деца във всички
възрастови групи (вж.
точка 4.2).
Основният
опит
с
невирапин
е
в
комбинация
с
нуклеозидни
инхибитори
на
обратната
транскриптаза (NRTIs). Изборът на терапия
след невирапин се основава на
клиничния опит и
изследването за рез
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 21-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-03-2023
PIL PIL չեխերեն 21-03-2023
SPC SPC չեխերեն 21-03-2023
PAR PAR չեխերեն 21-03-2023
PIL PIL դանիերեն 21-03-2023
SPC SPC դանիերեն 21-03-2023
PAR PAR դանիերեն 21-03-2023
PIL PIL գերմաներեն 21-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-03-2023
PIL PIL էստոներեն 21-03-2023
SPC SPC էստոներեն 21-03-2023
PAR PAR էստոներեն 21-03-2023
PIL PIL հունարեն 21-03-2023
SPC SPC հունարեն 21-03-2023
PAR PAR հունարեն 21-03-2023
PIL PIL անգլերեն 21-03-2023
SPC SPC անգլերեն 21-03-2023
PAR PAR անգլերեն 21-03-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 21-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-03-2023
PIL PIL իտալերեն 21-03-2023
SPC SPC իտալերեն 21-03-2023
PAR PAR իտալերեն 21-03-2023
PIL PIL լատվիերեն 21-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 21-03-2023
PIL PIL լիտվերեն 21-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-03-2023
PIL PIL հունգարերեն 21-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-03-2023
PIL PIL մալթերեն 21-03-2023
SPC SPC մալթերեն 21-03-2023
PAR PAR մալթերեն 21-03-2023
PIL PIL հոլանդերեն 21-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-03-2023
PIL PIL լեհերեն 21-03-2023
SPC SPC լեհերեն 21-03-2023
PAR PAR լեհերեն 21-03-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 21-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-03-2023
PIL PIL ռումիներեն 21-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-03-2023
PIL PIL սլովակերեն 21-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-03-2023
PIL PIL սլովեներեն 21-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-03-2023
PIL PIL ֆիններեն 21-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-03-2023
PIL PIL շվեդերեն 21-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-03-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 21-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 21-03-2023