Nevirapine Teva

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

невирапин

Disponible depuis:

Teva B.V. 

Code ATC:

J05AG01

DCI (Dénomination commune internationale):

nevirapine

Groupe thérapeutique:

Антивирусни средства за системно приложение

Domaine thérapeutique:

ХИВ инфекции

indications thérapeutiques:

Nevirapine Teva е показан в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти за лечение на възрастни, юноши и деца на всяка възраст, инфектирани с HIV 1. По-голямата част от опита с невирапин в комбинация с нуклеозидными инхибитори на обратната транскриптаза (НИОТ). Избор на последваща терапия след невирапина трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива .

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2009-11-30

Notice patient

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
НЕВИРАПИН TEVA 200 MG ТАБЛЕТКИ
невирапин (nevirapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Невирапин Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаетв, преди да
приемете Невирапин Teva
3.
Как да приемате Невирапин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Невирапин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА НЕВИРАПИН TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Не
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Невирапин Teva 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg невирапин
(nevirapine) (безводен).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Всяка таблетка съдържа 168 mg
лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, овални, двойно-изпъкнали
таблетки. Едната страна на таблетката
е с вдлъбнато релефно
означение “N”, делителна черта и
“200”. Другата страна е с делителна
черта. Делителната черта
е само за улесняване на счупването, за
по-лесно поглъщане, а не за да разделя
на равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Невирапин Teva в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за
лечение на инфектирани с HIV-1
възрастни, юноши и деца във всички
възрастови групи (вж.
точка 4.2).
Основният
опит
с
невирапин
е
в
комбинация
с
нуклеозидни
инхибитори
на
обратната
транскриптаза (NRTIs). Изборът на терапия
след невирапин се основава на
клиничния опит и
изследването за рез
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-03-2023
Notice patient Notice patient danois 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-03-2023
Notice patient Notice patient grec 21-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-03-2023
Notice patient Notice patient français 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-03-2023
Notice patient Notice patient italien 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-03-2023
Notice patient Notice patient letton 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-03-2023
Notice patient Notice patient lituanien 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 21-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-03-2023
Notice patient Notice patient croate 21-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents