Nevirapine Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-03-2023

Bahan aktif:

невирапин

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

J05AG01

INN (Nama Antarabangsa):

nevirapine

Kumpulan terapeutik:

Антивирусни средства за системно приложение

Kawasan terapeutik:

ХИВ инфекции

Tanda-tanda terapeutik:

Nevirapine Teva е показан в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти за лечение на възрастни, юноши и деца на всяка възраст, инфектирани с HIV 1. По-голямата част от опита с невирапин в комбинация с нуклеозидными инхибитори на обратната транскриптаза (НИОТ). Избор на последваща терапия след невирапина трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива .

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2009-11-30

Risalah maklumat

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
НЕВИРАПИН TEVA 200 MG ТАБЛЕТКИ
невирапин (nevirapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Невирапин Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаетв, преди да
приемете Невирапин Teva
3.
Как да приемате Невирапин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Невирапин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА НЕВИРАПИН TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Не
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Невирапин Teva 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg невирапин
(nevirapine) (безводен).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Всяка таблетка съдържа 168 mg
лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, овални, двойно-изпъкнали
таблетки. Едната страна на таблетката
е с вдлъбнато релефно
означение “N”, делителна черта и
“200”. Другата страна е с делителна
черта. Делителната черта
е само за улесняване на счупването, за
по-лесно поглъщане, а не за да разделя
на равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Невирапин Teva в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за
лечение на инфектирани с HIV-1
възрастни, юноши и деца във всички
възрастови групи (вж.
точка 4.2).
Основният
опит
с
невирапин
е
в
комбинация
с
нуклеозидни
инхибитори
на
обратната
транскриптаза (NRTIs). Изборът на терапия
след невирапин се основава на
клиничния опит и
изследването за рез
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen