Nevirapine Teva

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-03-2023

유효 성분:

невирапин

제공처:

Teva B.V. 

ATC 코드:

J05AG01

INN (International Name):

nevirapine

치료 그룹:

Антивирусни средства за системно приложение

치료 영역:

ХИВ инфекции

치료 징후:

Nevirapine Teva е показан в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти за лечение на възрастни, юноши и деца на всяка възраст, инфектирани с HIV 1. По-голямата част от опита с невирапин в комбинация с нуклеозидными инхибитори на обратната транскриптаза (НИОТ). Избор на последваща терапия след невирапина трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива .

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2009-11-30

환자 정보 전단

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
НЕВИРАПИН TEVA 200 MG ТАБЛЕТКИ
невирапин (nevirapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Невирапин Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаетв, преди да
приемете Невирапин Teva
3.
Как да приемате Невирапин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Невирапин Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА НЕВИРАПИН TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Не
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Невирапин Teva 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg невирапин
(nevirapine) (безводен).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Всяка таблетка съдържа 168 mg
лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, овални, двойно-изпъкнали
таблетки. Едната страна на таблетката
е с вдлъбнато релефно
означение “N”, делителна черта и
“200”. Другата страна е с делителна
черта. Делителната черта
е само за улесняване на счупването, за
по-лесно поглъщане, а не за да разделя
на равни дози.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Невирапин Teva в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за
лечение на инфектирани с HIV-1
възрастни, юноши и деца във всички
възрастови групи (вж.
точка 4.2).
Основният
опит
с
невирапин
е
в
комбинация
с
нуклеозидни
инхибитори
на
обратната
транскриптаза (NRTIs). Изборът на терапия
след невирапин се основава на
клиничния опит и
изследването за рез
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림