Meloxivet

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-05-2018

Aktiva substanser:

Meloxicam

Tillgänglig från:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Hunde

Terapiområde:

Bewegungsapparat

Terapeutiska indikationer:

Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Zurückgezogen

Tillstånd datum:

2007-11-14

Bipacksedel

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
26
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
27
VERPACKUNGSBEILAGE FÜR:
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Vereinigtes Königreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxivet 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Meloxicam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Verabreichen Sie Meloxivet nicht:
-
wenn Ihre Hündin trächtig ist oder während der Laktation
-
wenn Ihr Hund an Magen-Darm-Beschwerden wie Reizung oder Blutung,
gestörter Leber-,
Herz- oder Nierenfunktion und Blutungsstörungen leidet
-
wenn Ihr Hund gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile
überempfindlich (allergisch) ist
-
wenn Ihr Hund weniger als 6 Wochen alt ist.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
28
6.
NEBENWIRKUNGEN
Gelegentlich wurden typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut im Kot, Lethargie und Nierenversagen
berichtet. In sehr seltenen Fällen
wurden blutiger Durchfall, blutiges Erbrechen, gastrointestinale
Ulzerationen und ein Anstieg der
Leberenzyme berichtet.
Diese Nebenwirkungen treten im allgemeinen in der ersten
Behandlungswoche auf, sind meist
vorübergehend und klingen nach Abbruch der Behandlung ab, können
aber in sehr seltenen Fällen
auch schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und
der Rat des T
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxivet 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Meloxicam
0,5 mg
HILFSSTOFF:
Natriumbenzoat
1 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben. Weiße bis gelbliche, trübe Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Hunden.
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Blutungen oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren sowie bei
Blutkrankheiten.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem (den)
Wirkstoff(en), oder
einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da hier ein
potentielles Risiko einer Nierentoxizität besteht.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER BEI DER VERABREICHUNG
AN TIERE
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAID)
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Gelegentlich wurden typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut
                                
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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-05-2018
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-05-2018
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-05-2018
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-05-2018
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-05-2018
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Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-05-2018
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Bipacksedel Bipacksedel polska 28-05-2018
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Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-05-2018
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Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-05-2018
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Bipacksedel Bipacksedel finska 28-05-2018
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Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-05-2018

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