Meloxivet

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Meloxicam

Dostupné z:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

Bewegungsapparat

Terapeutické indikácie:

Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Zurückgezogen

Dátum Autorizácia:

2007-11-14

Príbalový leták

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
26
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
27
VERPACKUNGSBEILAGE FÜR:
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Vereinigtes Königreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxivet 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Meloxicam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Verabreichen Sie Meloxivet nicht:
-
wenn Ihre Hündin trächtig ist oder während der Laktation
-
wenn Ihr Hund an Magen-Darm-Beschwerden wie Reizung oder Blutung,
gestörter Leber-,
Herz- oder Nierenfunktion und Blutungsstörungen leidet
-
wenn Ihr Hund gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile
überempfindlich (allergisch) ist
-
wenn Ihr Hund weniger als 6 Wochen alt ist.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
28
6.
NEBENWIRKUNGEN
Gelegentlich wurden typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut im Kot, Lethargie und Nierenversagen
berichtet. In sehr seltenen Fällen
wurden blutiger Durchfall, blutiges Erbrechen, gastrointestinale
Ulzerationen und ein Anstieg der
Leberenzyme berichtet.
Diese Nebenwirkungen treten im allgemeinen in der ersten
Behandlungswoche auf, sind meist
vorübergehend und klingen nach Abbruch der Behandlung ab, können
aber in sehr seltenen Fällen
auch schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und
der Rat des T
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxivet 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Meloxicam
0,5 mg
HILFSSTOFF:
Natriumbenzoat
1 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben. Weiße bis gelbliche, trübe Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Hunden.
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Blutungen oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren sowie bei
Blutkrankheiten.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem (den)
Wirkstoff(en), oder
einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da hier ein
potentielles Risiko einer Nierentoxizität besteht.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER BEI DER VERABREICHUNG
AN TIERE
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAID)
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Gelegentlich wurden typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov