Meloxivet

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Meloxicam

Prieinama:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Hunde

Gydymo sritis:

Bewegungsapparat

Terapinės indikacijos:

Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Zurückgezogen

Leidimo data:

2007-11-14

Pakuotės lapelis

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
26
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
27
VERPACKUNGSBEILAGE FÜR:
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Vereinigtes Königreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxivet 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Meloxicam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Verabreichen Sie Meloxivet nicht:
-
wenn Ihre Hündin trächtig ist oder während der Laktation
-
wenn Ihr Hund an Magen-Darm-Beschwerden wie Reizung oder Blutung,
gestörter Leber-,
Herz- oder Nierenfunktion und Blutungsstörungen leidet
-
wenn Ihr Hund gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile
überempfindlich (allergisch) ist
-
wenn Ihr Hund weniger als 6 Wochen alt ist.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
28
6.
NEBENWIRKUNGEN
Gelegentlich wurden typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut im Kot, Lethargie und Nierenversagen
berichtet. In sehr seltenen Fällen
wurden blutiger Durchfall, blutiges Erbrechen, gastrointestinale
Ulzerationen und ein Anstieg der
Leberenzyme berichtet.
Diese Nebenwirkungen treten im allgemeinen in der ersten
Behandlungswoche auf, sind meist
vorübergehend und klingen nach Abbruch der Behandlung ab, können
aber in sehr seltenen Fällen
auch schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und
der Rat des T
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxivet 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Meloxicam
0,5 mg
HILFSSTOFF:
Natriumbenzoat
1 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben. Weiße bis gelbliche, trübe Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Hunden.
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Blutungen oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren sowie bei
Blutkrankheiten.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem (den)
Wirkstoff(en), oder
einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da hier ein
potentielles Risiko einer Nierentoxizität besteht.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER BEI DER VERABREICHUNG
AN TIERE
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAID)
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Gelegentlich wurden typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-05-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją