Meloxivet

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-05-2018

Aktivna sestavina:

Meloxicam

Dostopno od:

Eli Lilly and Company Limited 

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Hunde

Terapevtsko območje:

Bewegungsapparat

Terapevtske indikacije:

Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2007-11-14

Navodilo za uporabo

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
26
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
27
VERPACKUNGSBEILAGE FÜR:
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Vereinigtes Königreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxivet 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Meloxicam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Verabreichen Sie Meloxivet nicht:
-
wenn Ihre Hündin trächtig ist oder während der Laktation
-
wenn Ihr Hund an Magen-Darm-Beschwerden wie Reizung oder Blutung,
gestörter Leber-,
Herz- oder Nierenfunktion und Blutungsstörungen leidet
-
wenn Ihr Hund gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile
überempfindlich (allergisch) ist
-
wenn Ihr Hund weniger als 6 Wochen alt ist.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
28
6.
NEBENWIRKUNGEN
Gelegentlich wurden typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut im Kot, Lethargie und Nierenversagen
berichtet. In sehr seltenen Fällen
wurden blutiger Durchfall, blutiges Erbrechen, gastrointestinale
Ulzerationen und ein Anstieg der
Leberenzyme berichtet.
Diese Nebenwirkungen treten im allgemeinen in der ersten
Behandlungswoche auf, sind meist
vorübergehend und klingen nach Abbruch der Behandlung ab, können
aber in sehr seltenen Fällen
auch schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und
der Rat des T
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxivet 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Meloxicam
0,5 mg
HILFSSTOFF:
Natriumbenzoat
1 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben. Weiße bis gelbliche, trübe Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Hunden.
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Blutungen oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren sowie bei
Blutkrankheiten.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem (den)
Wirkstoff(en), oder
einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da hier ein
potentielles Risiko einer Nierentoxizität besteht.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER BEI DER VERABREICHUNG
AN TIERE
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAID)
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Gelegentlich wurden typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-05-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov