Meloxivet

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Meloxicam

זמין מ:

Eli Lilly and Company Limited 

קוד ATC:

QM01AC06

INN (שם בינלאומי):

meloxicam

קבוצה תרפויטית:

Hunde

איזור תרפויטי:

Bewegungsapparat

סממני תרפויטית:

Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Zurückgezogen

תאריך אישור:

2007-11-14

עלון מידע

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
26
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
27
VERPACKUNGSBEILAGE FÜR:
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Vereinigtes Königreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxivet 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Meloxicam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Verabreichen Sie Meloxivet nicht:
-
wenn Ihre Hündin trächtig ist oder während der Laktation
-
wenn Ihr Hund an Magen-Darm-Beschwerden wie Reizung oder Blutung,
gestörter Leber-,
Herz- oder Nierenfunktion und Blutungsstörungen leidet
-
wenn Ihr Hund gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile
überempfindlich (allergisch) ist
-
wenn Ihr Hund weniger als 6 Wochen alt ist.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
28
6.
NEBENWIRKUNGEN
Gelegentlich wurden typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut im Kot, Lethargie und Nierenversagen
berichtet. In sehr seltenen Fällen
wurden blutiger Durchfall, blutiges Erbrechen, gastrointestinale
Ulzerationen und ein Anstieg der
Leberenzyme berichtet.
Diese Nebenwirkungen treten im allgemeinen in der ersten
Behandlungswoche auf, sind meist
vorübergehend und klingen nach Abbruch der Behandlung ab, können
aber in sehr seltenen Fällen
auch schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und
der Rat des T
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxivet 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Meloxicam
0,5 mg
HILFSSTOFF:
Natriumbenzoat
1 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben. Weiße bis gelbliche, trübe Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Hunden.
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Blutungen oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren sowie bei
Blutkrankheiten.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem (den)
Wirkstoff(en), oder
einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da hier ein
potentielles Risiko einer Nierentoxizität besteht.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER BEI DER VERABREICHUNG
AN TIERE
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAID)
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Gelegentlich wurden typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-05-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-05-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים