Meloxivet

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Meloxicam

Dostupné s:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

Bewegungsapparat

Terapeutické indikace:

Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Zurückgezogen

Datum autorizace:

2007-11-14

Informace pro uživatele

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
26
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
27
VERPACKUNGSBEILAGE FÜR:
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Vereinigtes Königreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxivet 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Meloxicam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Verabreichen Sie Meloxivet nicht:
-
wenn Ihre Hündin trächtig ist oder während der Laktation
-
wenn Ihr Hund an Magen-Darm-Beschwerden wie Reizung oder Blutung,
gestörter Leber-,
Herz- oder Nierenfunktion und Blutungsstörungen leidet
-
wenn Ihr Hund gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile
überempfindlich (allergisch) ist
-
wenn Ihr Hund weniger als 6 Wochen alt ist.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
28
6.
NEBENWIRKUNGEN
Gelegentlich wurden typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut im Kot, Lethargie und Nierenversagen
berichtet. In sehr seltenen Fällen
wurden blutiger Durchfall, blutiges Erbrechen, gastrointestinale
Ulzerationen und ein Anstieg der
Leberenzyme berichtet.
Diese Nebenwirkungen treten im allgemeinen in der ersten
Behandlungswoche auf, sind meist
vorübergehend und klingen nach Abbruch der Behandlung ab, können
aber in sehr seltenen Fällen
auch schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und
der Rat des T
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxivet 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Meloxicam
0,5 mg
HILFSSTOFF:
Natriumbenzoat
1 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben. Weiße bis gelbliche, trübe Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Hunden.
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Blutungen oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren sowie bei
Blutkrankheiten.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem (den)
Wirkstoff(en), oder
einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da hier ein
potentielles Risiko einer Nierentoxizität besteht.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER BEI DER VERABREICHUNG
AN TIERE
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAID)
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Gelegentlich wurden typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-05-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů