Meloxivet

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Meloxicam

Beszerezhető a:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Hunde

Terápiás terület:

Bewegungsapparat

Terápiás javallatok:

Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

2007-11-14

Betegtájékoztató

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
26
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
27
VERPACKUNGSBEILAGE FÜR:
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Vereinigtes Königreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxivet 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Meloxicam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Verabreichen Sie Meloxivet nicht:
-
wenn Ihre Hündin trächtig ist oder während der Laktation
-
wenn Ihr Hund an Magen-Darm-Beschwerden wie Reizung oder Blutung,
gestörter Leber-,
Herz- oder Nierenfunktion und Blutungsstörungen leidet
-
wenn Ihr Hund gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile
überempfindlich (allergisch) ist
-
wenn Ihr Hund weniger als 6 Wochen alt ist.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
28
6.
NEBENWIRKUNGEN
Gelegentlich wurden typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut im Kot, Lethargie und Nierenversagen
berichtet. In sehr seltenen Fällen
wurden blutiger Durchfall, blutiges Erbrechen, gastrointestinale
Ulzerationen und ein Anstieg der
Leberenzyme berichtet.
Diese Nebenwirkungen treten im allgemeinen in der ersten
Behandlungswoche auf, sind meist
vorübergehend und klingen nach Abbruch der Behandlung ab, können
aber in sehr seltenen Fällen
auch schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und
der Rat des T
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxivet 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Meloxicam
0,5 mg
HILFSSTOFF:
Natriumbenzoat
1 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben. Weiße bis gelbliche, trübe Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Hunden.
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Blutungen oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren sowie bei
Blutkrankheiten.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem (den)
Wirkstoff(en), oder
einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da hier ein
potentielles Risiko einer Nierentoxizität besteht.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER BEI DER VERABREICHUNG
AN TIERE
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAID)
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Gelegentlich wurden typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-05-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése