Meloxivet

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-05-2018

Aktivni sastojci:

Meloxicam

Dostupno od:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

Bewegungsapparat

Terapijske indikacije:

Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

2007-11-14

Uputa o lijeku

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
26
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
27
VERPACKUNGSBEILAGE FÜR:
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Vereinigtes Königreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxivet 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
Meloxicam
0,5 mg
Natriumbenzoat
1 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
5.
GEGENANZEIGEN
Verabreichen Sie Meloxivet nicht:
-
wenn Ihre Hündin trächtig ist oder während der Laktation
-
wenn Ihr Hund an Magen-Darm-Beschwerden wie Reizung oder Blutung,
gestörter Leber-,
Herz- oder Nierenfunktion und Blutungsstörungen leidet
-
wenn Ihr Hund gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile
überempfindlich (allergisch) ist
-
wenn Ihr Hund weniger als 6 Wochen alt ist.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
28
6.
NEBENWIRKUNGEN
Gelegentlich wurden typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut im Kot, Lethargie und Nierenversagen
berichtet. In sehr seltenen Fällen
wurden blutiger Durchfall, blutiges Erbrechen, gastrointestinale
Ulzerationen und ein Anstieg der
Leberenzyme berichtet.
Diese Nebenwirkungen treten im allgemeinen in der ersten
Behandlungswoche auf, sind meist
vorübergehend und klingen nach Abbruch der Behandlung ab, können
aber in sehr seltenen Fällen
auch schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und
der Rat des T
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meloxivet 0,5 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Meloxicam
0,5 mg
HILFSSTOFF:
Natriumbenzoat
1 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben. Weiße bis gelbliche, trübe Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Linderung von Entzündung und Schmerzen bei akuten und chronischen
Erkrankungen des
Bewegungsapparates bei Hunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Hunden.
Nicht anwenden bei Hunden mit gastrointestinalen Störungen wie
Irritationen oder Blutungen oder
Funktionsstörungen von Leber, Herz oder Nieren sowie bei
Blutkrankheiten.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem (den)
Wirkstoff(en), oder
einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger als 6 Wochen sind.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da hier ein
potentielles Risiko einer Nierentoxizität besteht.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER BEI DER VERABREICHUNG
AN TIERE
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nicht-steroidalen Antiphlogistika (NSAID)
sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu
ziehen und die Packungsbeilage
oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Gelegentlich wurden typische Nebenwirkungen von NSAIDs wie
Appetitlosigkeit, Erbrechen,
Durchfall, okkultes Blut
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-05-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata