Matever

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-06-2023

Aktiva substanser:

levetiracetam

Tillgänglig från:

Pharmathen S.A.

ATC-kod:

N03AX14

INN (International namn):

levetiracetam

Terapeutisk grupp:

Antiepileptics,

Terapiområde:

Epilepsija

Terapeutiska indikationer:

Matever je indiciran kot monoterapija pri zdravljenju epileptičnih napadi s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri bolnikih od 16. leta starosti z novo diagnosticirano epilepsijo. Matever je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno-nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev v odrasle, otroke in dojenčke od enega meseca starosti z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2011-10-03

Bipacksedel

                                42
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
Pallini 15351, Attiki, Grčija
Tel.: +30 210 66 04 300
E-pošta: info@pharmathen.com
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/711/001
EU/1/11/711/002
EU/1/11/711/003
EU/1/11/711/004
EU/1/11/711/005
EU/1/11/711/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Matever 250 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
43
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE 100 TABLET, ZA SKUPNO PAKIRANJE Z 200 (2
X 100) TABLETAMI [BREZ
PODATKOV ZA T.I. MODRO OKNO]
1.
IME ZDRAVILA
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
levetiracetam
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje barvila sončno rumeno FCF (E110). Za podrobnejše informacije
glejte priloženo navodilo
za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
100 filmsko obloženih tablet.
Del skupnega pakiranja. Ni mogoče prodati ločeno.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
44
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
Pallini 15351, Attiki, Grčija
Tel.: +30 210 66 04 300
E-pošta: i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
Matever 500 mg filmsko obložene tablete
Matever 750 mg filmsko obložene tablete
Matever 1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom
_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,0025 mg barvila sončno rumeno
FCF (E110).
Matever 500 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg levetiracetama.
Matever 750 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 750 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,08 mg barvila sončno rumeno
FCF (E110).
Matever 1000 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1000 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom
_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,8 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
modre, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
Matever 500 mg filmsko obložene tablete
rumene, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
Matever 750 mg filmsko obložene tablete
rožnate, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
3
Matever 1000 mg filmsko obložene tablete
bele, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Matever je indicirano za samostojno zdravljenje parcialnih
napadov s sekundarno
generalizacijo ali brez nje pri odraslih in mladostnikih od 16. leta
starosti z na novo diagnosticirano
epilepsijo.
Zdravilo Matever je indicirano za dopolnilno zdravljenje:
•
parcialnih napadov s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri
odraslih, mladostnikih, otrocih in
dojenčkih od 1 meseca starosti, z epilepsijo.
•
miokloničnih napadov pri odraslih in mladostnikih od 12. l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik