Matever

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

levetiracetam

Prieinama:

Pharmathen S.A.

ATC kodas:

N03AX14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

levetiracetam

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptics,

Gydymo sritis:

Epilepsija

Terapinės indikacijos:

Matever je indiciran kot monoterapija pri zdravljenju epileptičnih napadi s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri bolnikih od 16. leta starosti z novo diagnosticirano epilepsijo. Matever je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno-nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev v odrasle, otroke in dojenčke od enega meseca starosti z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2011-10-03

Pakuotės lapelis

                                42
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
Pallini 15351, Attiki, Grčija
Tel.: +30 210 66 04 300
E-pošta: info@pharmathen.com
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/711/001
EU/1/11/711/002
EU/1/11/711/003
EU/1/11/711/004
EU/1/11/711/005
EU/1/11/711/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Matever 250 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
43
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE 100 TABLET, ZA SKUPNO PAKIRANJE Z 200 (2
X 100) TABLETAMI [BREZ
PODATKOV ZA T.I. MODRO OKNO]
1.
IME ZDRAVILA
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
levetiracetam
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje barvila sončno rumeno FCF (E110). Za podrobnejše informacije
glejte priloženo navodilo
za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
100 filmsko obloženih tablet.
Del skupnega pakiranja. Ni mogoče prodati ločeno.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
44
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
Pallini 15351, Attiki, Grčija
Tel.: +30 210 66 04 300
E-pošta: i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
Matever 500 mg filmsko obložene tablete
Matever 750 mg filmsko obložene tablete
Matever 1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom
_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,0025 mg barvila sončno rumeno
FCF (E110).
Matever 500 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg levetiracetama.
Matever 750 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 750 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,08 mg barvila sončno rumeno
FCF (E110).
Matever 1000 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1000 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom
_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,8 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
modre, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
Matever 500 mg filmsko obložene tablete
rumene, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
Matever 750 mg filmsko obložene tablete
rožnate, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
3
Matever 1000 mg filmsko obložene tablete
bele, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Matever je indicirano za samostojno zdravljenje parcialnih
napadov s sekundarno
generalizacijo ali brez nje pri odraslih in mladostnikih od 16. leta
starosti z na novo diagnosticirano
epilepsijo.
Zdravilo Matever je indicirano za dopolnilno zdravljenje:
•
parcialnih napadov s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri
odraslih, mladostnikih, otrocih in
dojenčkih od 1 meseca starosti, z epilepsijo.
•
miokloničnih napadov pri odraslih in mladostnikih od 12. l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją