Matever

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

levetiracetam

Pieejams no:

Pharmathen S.A.

ATĶ kods:

N03AX14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levetiracetam

Ārstniecības grupa:

Antiepileptics,

Ārstniecības joma:

Epilepsija

Ārstēšanas norādes:

Matever je indiciran kot monoterapija pri zdravljenju epileptičnih napadi s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri bolnikih od 16. leta starosti z novo diagnosticirano epilepsijo. Matever je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno-nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev v odrasle, otroke in dojenčke od enega meseca starosti z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2011-10-03

Lietošanas instrukcija

                                42
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
Pallini 15351, Attiki, Grčija
Tel.: +30 210 66 04 300
E-pošta: info@pharmathen.com
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/711/001
EU/1/11/711/002
EU/1/11/711/003
EU/1/11/711/004
EU/1/11/711/005
EU/1/11/711/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Matever 250 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
43
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE 100 TABLET, ZA SKUPNO PAKIRANJE Z 200 (2
X 100) TABLETAMI [BREZ
PODATKOV ZA T.I. MODRO OKNO]
1.
IME ZDRAVILA
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
levetiracetam
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje barvila sončno rumeno FCF (E110). Za podrobnejše informacije
glejte priloženo navodilo
za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
100 filmsko obloženih tablet.
Del skupnega pakiranja. Ni mogoče prodati ločeno.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
44
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
Pallini 15351, Attiki, Grčija
Tel.: +30 210 66 04 300
E-pošta: i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
Matever 500 mg filmsko obložene tablete
Matever 750 mg filmsko obložene tablete
Matever 1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom
_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,0025 mg barvila sončno rumeno
FCF (E110).
Matever 500 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg levetiracetama.
Matever 750 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 750 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,08 mg barvila sončno rumeno
FCF (E110).
Matever 1000 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1000 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom
_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,8 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
modre, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
Matever 500 mg filmsko obložene tablete
rumene, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
Matever 750 mg filmsko obložene tablete
rožnate, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
3
Matever 1000 mg filmsko obložene tablete
bele, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Matever je indicirano za samostojno zdravljenje parcialnih
napadov s sekundarno
generalizacijo ali brez nje pri odraslih in mladostnikih od 16. leta
starosti z na novo diagnosticirano
epilepsijo.
Zdravilo Matever je indicirano za dopolnilno zdravljenje:
•
parcialnih napadov s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri
odraslih, mladostnikih, otrocih in
dojenčkih od 1 meseca starosti, z epilepsijo.
•
miokloničnih napadov pri odraslih in mladostnikih od 12. l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi