Matever

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

levetiracetam

Доступно од:

Pharmathen S.A.

АТЦ код:

N03AX14

INN (Међународно име):

levetiracetam

Терапеутска група:

Antiepileptics,

Терапеутска област:

Epilepsija

Терапеутске индикације:

Matever je indiciran kot monoterapija pri zdravljenju epileptičnih napadi s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri bolnikih od 16. leta starosti z novo diagnosticirano epilepsijo. Matever je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno-nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev v odrasle, otroke in dojenčke od enega meseca starosti z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

Резиме производа:

Revision: 27

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2011-10-03

Информативни летак

                                42
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
Pallini 15351, Attiki, Grčija
Tel.: +30 210 66 04 300
E-pošta: info@pharmathen.com
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/711/001
EU/1/11/711/002
EU/1/11/711/003
EU/1/11/711/004
EU/1/11/711/005
EU/1/11/711/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Matever 250 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
43
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE 100 TABLET, ZA SKUPNO PAKIRANJE Z 200 (2
X 100) TABLETAMI [BREZ
PODATKOV ZA T.I. MODRO OKNO]
1.
IME ZDRAVILA
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
levetiracetam
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje barvila sončno rumeno FCF (E110). Za podrobnejše informacije
glejte priloženo navodilo
za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
100 filmsko obloženih tablet.
Del skupnega pakiranja. Ni mogoče prodati ločeno.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
44
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
Pallini 15351, Attiki, Grčija
Tel.: +30 210 66 04 300
E-pošta: i
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
Matever 500 mg filmsko obložene tablete
Matever 750 mg filmsko obložene tablete
Matever 1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom
_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,0025 mg barvila sončno rumeno
FCF (E110).
Matever 500 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg levetiracetama.
Matever 750 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 750 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,08 mg barvila sončno rumeno
FCF (E110).
Matever 1000 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1000 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom
_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,8 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
modre, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
Matever 500 mg filmsko obložene tablete
rumene, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
Matever 750 mg filmsko obložene tablete
rožnate, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
3
Matever 1000 mg filmsko obložene tablete
bele, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Matever je indicirano za samostojno zdravljenje parcialnih
napadov s sekundarno
generalizacijo ali brez nje pri odraslih in mladostnikih od 16. leta
starosti z na novo diagnosticirano
epilepsijo.
Zdravilo Matever je indicirano za dopolnilno zdravljenje:
•
parcialnih napadov s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri
odraslih, mladostnikih, otrocih in
dojenčkih od 1 meseca starosti, z epilepsijo.
•
miokloničnih napadov pri odraslih in mladostnikih od 12. l
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 29-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-10-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-10-2011
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената