Matever

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

levetiracetam

Доступна с:

Pharmathen S.A.

код АТС:

N03AX14

ИНН (Международная Имя):

levetiracetam

Терапевтическая группа:

Antiepileptics,

Терапевтические области:

Epilepsija

Терапевтические показания :

Matever je indiciran kot monoterapija pri zdravljenju epileptičnih napadi s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri bolnikih od 16. leta starosti z novo diagnosticirano epilepsijo. Matever je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno-nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev v odrasle, otroke in dojenčke od enega meseca starosti z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2011-10-03

тонкая брошюра

                                42
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
Pallini 15351, Attiki, Grčija
Tel.: +30 210 66 04 300
E-pošta: info@pharmathen.com
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/711/001
EU/1/11/711/002
EU/1/11/711/003
EU/1/11/711/004
EU/1/11/711/005
EU/1/11/711/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Matever 250 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
43
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE 100 TABLET, ZA SKUPNO PAKIRANJE Z 200 (2
X 100) TABLETAMI [BREZ
PODATKOV ZA T.I. MODRO OKNO]
1.
IME ZDRAVILA
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
levetiracetam
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje barvila sončno rumeno FCF (E110). Za podrobnejše informacije
glejte priloženo navodilo
za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
100 filmsko obloženih tablet.
Del skupnega pakiranja. Ni mogoče prodati ločeno.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
44
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
Pallini 15351, Attiki, Grčija
Tel.: +30 210 66 04 300
E-pošta: i
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
Matever 500 mg filmsko obložene tablete
Matever 750 mg filmsko obložene tablete
Matever 1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom
_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,0025 mg barvila sončno rumeno
FCF (E110).
Matever 500 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg levetiracetama.
Matever 750 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 750 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,08 mg barvila sončno rumeno
FCF (E110).
Matever 1000 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1000 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom
_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,8 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
modre, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
Matever 500 mg filmsko obložene tablete
rumene, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
Matever 750 mg filmsko obložene tablete
rožnate, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
3
Matever 1000 mg filmsko obložene tablete
bele, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Matever je indicirano za samostojno zdravljenje parcialnih
napadov s sekundarno
generalizacijo ali brez nje pri odraslih in mladostnikih od 16. leta
starosti z na novo diagnosticirano
epilepsijo.
Zdravilo Matever je indicirano za dopolnilno zdravljenje:
•
parcialnih napadov s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri
odraslih, mladostnikih, otrocih in
dojenčkih od 1 meseca starosti, z epilepsijo.
•
miokloničnih napadov pri odraslih in mladostnikih od 12. l
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 14-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 29-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 14-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 14-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 29-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 14-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 29-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 14-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 29-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 29-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 29-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов