Matever

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-10-2011

Aktivna sestavina:

levetiracetam

Dostopno od:

Pharmathen S.A.

Koda artikla:

N03AX14

INN (mednarodno ime):

levetiracetam

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

Epilepsija

Terapevtske indikacije:

Matever je indiciran kot monoterapija pri zdravljenju epileptičnih napadi s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri bolnikih od 16. leta starosti z novo diagnosticirano epilepsijo. Matever je označen kot adjunctive terapija:pri zdravljenju delno-nastop napadi z ali brez sekundarne posplošitev v odrasle, otroke in dojenčke od enega meseca starosti z epilepsijo;pri zdravljenju myoclonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z mladoletnimi myoclonic epilepsija;v zdravljenju primarne splošni tonik-clonic zasegov v odrasle in mladostnike od 12. leta starosti z idiopatsko splošnih epilepsijo.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2011-10-03

Navodilo za uporabo

                                42
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
Pallini 15351, Attiki, Grčija
Tel.: +30 210 66 04 300
E-pošta: info@pharmathen.com
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/711/001
EU/1/11/711/002
EU/1/11/711/003
EU/1/11/711/004
EU/1/11/711/005
EU/1/11/711/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Matever 250 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
43
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE 100 TABLET, ZA SKUPNO PAKIRANJE Z 200 (2
X 100) TABLETAMI [BREZ
PODATKOV ZA T.I. MODRO OKNO]
1.
IME ZDRAVILA
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
levetiracetam
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje barvila sončno rumeno FCF (E110). Za podrobnejše informacije
glejte priloženo navodilo
za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
100 filmsko obloženih tablet.
Del skupnega pakiranja. Ni mogoče prodati ločeno.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
44
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
Pallini 15351, Attiki, Grčija
Tel.: +30 210 66 04 300
E-pošta: i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
Matever 500 mg filmsko obložene tablete
Matever 750 mg filmsko obložene tablete
Matever 1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom
_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,0025 mg barvila sončno rumeno
FCF (E110).
Matever 500 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg levetiracetama.
Matever 750 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 750 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 0,08 mg barvila sončno rumeno
FCF (E110).
Matever 1000 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1000 mg levetiracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom
_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,8 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Matever 250 mg filmsko obložene tablete
modre, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
Matever 500 mg filmsko obložene tablete
rumene, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
Matever 750 mg filmsko obložene tablete
rožnate, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
3
Matever 1000 mg filmsko obložene tablete
bele, podolgovate, bikonveksne filmsko obložene tablete
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Matever je indicirano za samostojno zdravljenje parcialnih
napadov s sekundarno
generalizacijo ali brez nje pri odraslih in mladostnikih od 16. leta
starosti z na novo diagnosticirano
epilepsijo.
Zdravilo Matever je indicirano za dopolnilno zdravljenje:
•
parcialnih napadov s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri
odraslih, mladostnikih, otrocih in
dojenčkih od 1 meseca starosti, z epilepsijo.
•
miokloničnih napadov pri odraslih in mladostnikih od 12. l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov