Lyxumia

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-07-2023

Aktiva substanser:

lixisenatide

Tillgänglig från:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kod:

A10BJ03

INN (International namn):

lixisenatide

Terapeutisk grupp:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terapeutiska indikationer:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2013-01-31

Bipacksedel

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LYXUMIA 10 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
LYXUMIA 20 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
liksisenatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lyxumia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lyxumia-valmistetta
3.
Miten Lyxumia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lyxumia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LYXUMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lyxumia-valmisteen vaikuttava aine on liksisenatidi.
Kyseessä on pistettävä lääke, joka tasapainottaa
verensokeriarvoja, jos verensokeri on liian korkea.
Sitä käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon aikuisille.
Lyxumia-valmistetta käytetään yhdessä muiden diabeteslääkkeiden
kanssa, jos muut diabeteslääkkeet
eivät riitä pitämään verensokeritasapainoa hyvänä. Näitä
muita lääkkeitä voivat olla:
•
tablettimuotoiset diabeteslääkkeet (kuten metformiini,
pioglitatsoni, sulfonyyliurealääkkeet)
ja/tai
•
perusinsuliini eli läpi vuorokauden vaikuttava insuliini.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LYXUMIA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LYXUMIA-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen liksisenatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdass
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lyxumia 10 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Lyxumia 20 mikrogrammaa injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lyxumia 10 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Yksi annos (0,2 ml) sisältää 10 mikrogrammaa (mikrog)
liksisenatidia (50 mikrog/ml).
Lyxumia 20 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Yksi annos (0,2 ml) sisältää 20 mikrogrammaa (mikrog)
liksisenatidia (100 mikrog/ml).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi annos sisältää 540 mikrogrammaa metakresolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lyxumia on tarkoitettu aikuisten tyypin 2 diabetespotilaiden hoitoon
hyvän hoitotasapainon saavut-
tamiseksi yhdessä tablettimuotoisten diabeteslääkkeiden ja/tai
perusinsuliinin kanssa, jos kyseisillä
hoidoilla sekä ruokavaliohoidolla ja liikunnalla ei saavuteta
riittävän hyvää hoitotasapainoa (saatavilla
olevat tiedot eri yhdistelmistä, ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aloitusannos: aloitusannos on 10 mikrog liksisenatidia kerran
vuorokaudessa 14 päivän ajan.
Ylläpitoannos: kiinteän ylläpitoannoksen (20 mikrog liksisenatidia
kerran vuorokaudessa) käyttö
aloitetaan päivänä 15.
Aloitusannosta varten on saatavilla Lyxumia 10 mikrogrammaa
injektioneste, liuos.
Ylläpitoannosta varten on saatavilla Lyxumia 20 mikrogrammaa
injektioneste, liuos.
Kun Lyxumia-valmistetta käytetään aiemman metformiinihoidon
lisänä, aiemman
metformiiniannoksen käyttöä voidaan jatkaa ilman annosmuutoksia.
Kun Lyxumia-valmistetta käytetään aiemman sulfonyyliureahoidon tai
perusinsuliinihoidon lisänä,
voidaan harkita sulfonyyliurea- tai perusinsuliiniannoksen
pienentämistä hypoglykemiariskin
pienentämiseksi. Lyxumia-valmistetta ei pidä käyttää yhdessä
perusinsuliinin ja sulfonyyliurean
yhdistelmähoidon kanssa, sillä hypoglykemiariski on tällöin
suurentunut (ks. kohta 4.4).

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-10-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik