Lyxumia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lixisenatide

Mevcut itibaren:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodu:

A10BJ03

INN (International Adı):

lixisenatide

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terapötik endikasyonlar:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2013-01-31

Bilgilendirme broşürü

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LYXUMIA 10 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
LYXUMIA 20 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
liksisenatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lyxumia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lyxumia-valmistetta
3.
Miten Lyxumia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lyxumia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LYXUMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lyxumia-valmisteen vaikuttava aine on liksisenatidi.
Kyseessä on pistettävä lääke, joka tasapainottaa
verensokeriarvoja, jos verensokeri on liian korkea.
Sitä käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon aikuisille.
Lyxumia-valmistetta käytetään yhdessä muiden diabeteslääkkeiden
kanssa, jos muut diabeteslääkkeet
eivät riitä pitämään verensokeritasapainoa hyvänä. Näitä
muita lääkkeitä voivat olla:
•
tablettimuotoiset diabeteslääkkeet (kuten metformiini,
pioglitatsoni, sulfonyyliurealääkkeet)
ja/tai
•
perusinsuliini eli läpi vuorokauden vaikuttava insuliini.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LYXUMIA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LYXUMIA-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen liksisenatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdass
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lyxumia 10 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Lyxumia 20 mikrogrammaa injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lyxumia 10 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Yksi annos (0,2 ml) sisältää 10 mikrogrammaa (mikrog)
liksisenatidia (50 mikrog/ml).
Lyxumia 20 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Yksi annos (0,2 ml) sisältää 20 mikrogrammaa (mikrog)
liksisenatidia (100 mikrog/ml).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi annos sisältää 540 mikrogrammaa metakresolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lyxumia on tarkoitettu aikuisten tyypin 2 diabetespotilaiden hoitoon
hyvän hoitotasapainon saavut-
tamiseksi yhdessä tablettimuotoisten diabeteslääkkeiden ja/tai
perusinsuliinin kanssa, jos kyseisillä
hoidoilla sekä ruokavaliohoidolla ja liikunnalla ei saavuteta
riittävän hyvää hoitotasapainoa (saatavilla
olevat tiedot eri yhdistelmistä, ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aloitusannos: aloitusannos on 10 mikrog liksisenatidia kerran
vuorokaudessa 14 päivän ajan.
Ylläpitoannos: kiinteän ylläpitoannoksen (20 mikrog liksisenatidia
kerran vuorokaudessa) käyttö
aloitetaan päivänä 15.
Aloitusannosta varten on saatavilla Lyxumia 10 mikrogrammaa
injektioneste, liuos.
Ylläpitoannosta varten on saatavilla Lyxumia 20 mikrogrammaa
injektioneste, liuos.
Kun Lyxumia-valmistetta käytetään aiemman metformiinihoidon
lisänä, aiemman
metformiiniannoksen käyttöä voidaan jatkaa ilman annosmuutoksia.
Kun Lyxumia-valmistetta käytetään aiemman sulfonyyliureahoidon tai
perusinsuliinihoidon lisänä,
voidaan harkita sulfonyyliurea- tai perusinsuliiniannoksen
pienentämistä hypoglykemiariskin
pienentämiseksi. Lyxumia-valmistetta ei pidä käyttää yhdessä
perusinsuliinin ja sulfonyyliurean
yhdistelmähoidon kanssa, sillä hypoglykemiariski on tällöin
suurentunut (ks. kohta 4.4).

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-10-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin