Lyxumia

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lixisenatide

Доступно од:

Sanofi Winthrop Industrie

АТЦ код:

A10BJ03

INN (Међународно име):

lixisenatide

Терапеутска група:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Терапеутске индикације:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2013-01-31

Информативни летак

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LYXUMIA 10 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
LYXUMIA 20 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
liksisenatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lyxumia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lyxumia-valmistetta
3.
Miten Lyxumia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lyxumia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LYXUMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lyxumia-valmisteen vaikuttava aine on liksisenatidi.
Kyseessä on pistettävä lääke, joka tasapainottaa
verensokeriarvoja, jos verensokeri on liian korkea.
Sitä käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon aikuisille.
Lyxumia-valmistetta käytetään yhdessä muiden diabeteslääkkeiden
kanssa, jos muut diabeteslääkkeet
eivät riitä pitämään verensokeritasapainoa hyvänä. Näitä
muita lääkkeitä voivat olla:
•
tablettimuotoiset diabeteslääkkeet (kuten metformiini,
pioglitatsoni, sulfonyyliurealääkkeet)
ja/tai
•
perusinsuliini eli läpi vuorokauden vaikuttava insuliini.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LYXUMIA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LYXUMIA-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen liksisenatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdass
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lyxumia 10 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Lyxumia 20 mikrogrammaa injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lyxumia 10 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Yksi annos (0,2 ml) sisältää 10 mikrogrammaa (mikrog)
liksisenatidia (50 mikrog/ml).
Lyxumia 20 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Yksi annos (0,2 ml) sisältää 20 mikrogrammaa (mikrog)
liksisenatidia (100 mikrog/ml).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi annos sisältää 540 mikrogrammaa metakresolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lyxumia on tarkoitettu aikuisten tyypin 2 diabetespotilaiden hoitoon
hyvän hoitotasapainon saavut-
tamiseksi yhdessä tablettimuotoisten diabeteslääkkeiden ja/tai
perusinsuliinin kanssa, jos kyseisillä
hoidoilla sekä ruokavaliohoidolla ja liikunnalla ei saavuteta
riittävän hyvää hoitotasapainoa (saatavilla
olevat tiedot eri yhdistelmistä, ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aloitusannos: aloitusannos on 10 mikrog liksisenatidia kerran
vuorokaudessa 14 päivän ajan.
Ylläpitoannos: kiinteän ylläpitoannoksen (20 mikrog liksisenatidia
kerran vuorokaudessa) käyttö
aloitetaan päivänä 15.
Aloitusannosta varten on saatavilla Lyxumia 10 mikrogrammaa
injektioneste, liuos.
Ylläpitoannosta varten on saatavilla Lyxumia 20 mikrogrammaa
injektioneste, liuos.
Kun Lyxumia-valmistetta käytetään aiemman metformiinihoidon
lisänä, aiemman
metformiiniannoksen käyttöä voidaan jatkaa ilman annosmuutoksia.
Kun Lyxumia-valmistetta käytetään aiemman sulfonyyliureahoidon tai
perusinsuliinihoidon lisänä,
voidaan harkita sulfonyyliurea- tai perusinsuliiniannoksen
pienentämistä hypoglykemiariskin
pienentämiseksi. Lyxumia-valmistetta ei pidä käyttää yhdessä
perusinsuliinin ja sulfonyyliurean
yhdistelmähoidon kanssa, sillä hypoglykemiariski on tällöin
suurentunut (ks. kohta 4.4).

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-10-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-10-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-10-2014
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената