Lyxumia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lixisenatide

थमां उपलब्ध:

Sanofi Winthrop Industrie

ए.टी.सी कोड:

A10BJ03

INN (इंटरनेशनल नाम):

lixisenatide

चिकित्सीय समूह:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

चिकित्सीय संकेत:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2013-01-31

सूचना पत्रक

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LYXUMIA 10 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
LYXUMIA 20 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
liksisenatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lyxumia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lyxumia-valmistetta
3.
Miten Lyxumia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lyxumia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LYXUMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lyxumia-valmisteen vaikuttava aine on liksisenatidi.
Kyseessä on pistettävä lääke, joka tasapainottaa
verensokeriarvoja, jos verensokeri on liian korkea.
Sitä käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon aikuisille.
Lyxumia-valmistetta käytetään yhdessä muiden diabeteslääkkeiden
kanssa, jos muut diabeteslääkkeet
eivät riitä pitämään verensokeritasapainoa hyvänä. Näitä
muita lääkkeitä voivat olla:
•
tablettimuotoiset diabeteslääkkeet (kuten metformiini,
pioglitatsoni, sulfonyyliurealääkkeet)
ja/tai
•
perusinsuliini eli läpi vuorokauden vaikuttava insuliini.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LYXUMIA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LYXUMIA-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen liksisenatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdass
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lyxumia 10 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Lyxumia 20 mikrogrammaa injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lyxumia 10 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Yksi annos (0,2 ml) sisältää 10 mikrogrammaa (mikrog)
liksisenatidia (50 mikrog/ml).
Lyxumia 20 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Yksi annos (0,2 ml) sisältää 20 mikrogrammaa (mikrog)
liksisenatidia (100 mikrog/ml).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi annos sisältää 540 mikrogrammaa metakresolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lyxumia on tarkoitettu aikuisten tyypin 2 diabetespotilaiden hoitoon
hyvän hoitotasapainon saavut-
tamiseksi yhdessä tablettimuotoisten diabeteslääkkeiden ja/tai
perusinsuliinin kanssa, jos kyseisillä
hoidoilla sekä ruokavaliohoidolla ja liikunnalla ei saavuteta
riittävän hyvää hoitotasapainoa (saatavilla
olevat tiedot eri yhdistelmistä, ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aloitusannos: aloitusannos on 10 mikrog liksisenatidia kerran
vuorokaudessa 14 päivän ajan.
Ylläpitoannos: kiinteän ylläpitoannoksen (20 mikrog liksisenatidia
kerran vuorokaudessa) käyttö
aloitetaan päivänä 15.
Aloitusannosta varten on saatavilla Lyxumia 10 mikrogrammaa
injektioneste, liuos.
Ylläpitoannosta varten on saatavilla Lyxumia 20 mikrogrammaa
injektioneste, liuos.
Kun Lyxumia-valmistetta käytetään aiemman metformiinihoidon
lisänä, aiemman
metformiiniannoksen käyttöä voidaan jatkaa ilman annosmuutoksia.
Kun Lyxumia-valmistetta käytetään aiemman sulfonyyliureahoidon tai
perusinsuliinihoidon lisänä,
voidaan harkita sulfonyyliurea- tai perusinsuliiniannoksen
pienentämistä hypoglykemiariskin
pienentämiseksi. Lyxumia-valmistetta ei pidä käyttää yhdessä
perusinsuliinin ja sulfonyyliurean
yhdistelmähoidon kanssa, sillä hypoglykemiariski on tällöin
suurentunut (ks. kohta 4.4).

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें