Lyxumia

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lixisenatide

Disponible desde:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

A10BJ03

Designación común internacional (DCI):

lixisenatide

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

indicaciones terapéuticas:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2013-01-31

Información para el usuario

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LYXUMIA 10 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
LYXUMIA 20 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
liksisenatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lyxumia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lyxumia-valmistetta
3.
Miten Lyxumia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lyxumia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LYXUMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lyxumia-valmisteen vaikuttava aine on liksisenatidi.
Kyseessä on pistettävä lääke, joka tasapainottaa
verensokeriarvoja, jos verensokeri on liian korkea.
Sitä käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon aikuisille.
Lyxumia-valmistetta käytetään yhdessä muiden diabeteslääkkeiden
kanssa, jos muut diabeteslääkkeet
eivät riitä pitämään verensokeritasapainoa hyvänä. Näitä
muita lääkkeitä voivat olla:
•
tablettimuotoiset diabeteslääkkeet (kuten metformiini,
pioglitatsoni, sulfonyyliurealääkkeet)
ja/tai
•
perusinsuliini eli läpi vuorokauden vaikuttava insuliini.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LYXUMIA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LYXUMIA-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen liksisenatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdass
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lyxumia 10 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Lyxumia 20 mikrogrammaa injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lyxumia 10 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Yksi annos (0,2 ml) sisältää 10 mikrogrammaa (mikrog)
liksisenatidia (50 mikrog/ml).
Lyxumia 20 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Yksi annos (0,2 ml) sisältää 20 mikrogrammaa (mikrog)
liksisenatidia (100 mikrog/ml).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi annos sisältää 540 mikrogrammaa metakresolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lyxumia on tarkoitettu aikuisten tyypin 2 diabetespotilaiden hoitoon
hyvän hoitotasapainon saavut-
tamiseksi yhdessä tablettimuotoisten diabeteslääkkeiden ja/tai
perusinsuliinin kanssa, jos kyseisillä
hoidoilla sekä ruokavaliohoidolla ja liikunnalla ei saavuteta
riittävän hyvää hoitotasapainoa (saatavilla
olevat tiedot eri yhdistelmistä, ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aloitusannos: aloitusannos on 10 mikrog liksisenatidia kerran
vuorokaudessa 14 päivän ajan.
Ylläpitoannos: kiinteän ylläpitoannoksen (20 mikrog liksisenatidia
kerran vuorokaudessa) käyttö
aloitetaan päivänä 15.
Aloitusannosta varten on saatavilla Lyxumia 10 mikrogrammaa
injektioneste, liuos.
Ylläpitoannosta varten on saatavilla Lyxumia 20 mikrogrammaa
injektioneste, liuos.
Kun Lyxumia-valmistetta käytetään aiemman metformiinihoidon
lisänä, aiemman
metformiiniannoksen käyttöä voidaan jatkaa ilman annosmuutoksia.
Kun Lyxumia-valmistetta käytetään aiemman sulfonyyliureahoidon tai
perusinsuliinihoidon lisänä,
voidaan harkita sulfonyyliurea- tai perusinsuliiniannoksen
pienentämistä hypoglykemiariskin
pienentämiseksi. Lyxumia-valmistetta ei pidä käyttää yhdessä
perusinsuliinin ja sulfonyyliurean
yhdistelmähoidon kanssa, sillä hypoglykemiariski on tällöin
suurentunut (ks. kohta 4.4).

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos