Lyxumia

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lixisenatide

Доступна з:

Sanofi Winthrop Industrie

Код атс:

A10BJ03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lixisenatide

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Терапевтичні свідчення:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2013-01-31

інформаційний буклет

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LYXUMIA 10 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
LYXUMIA 20 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
liksisenatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lyxumia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lyxumia-valmistetta
3.
Miten Lyxumia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lyxumia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LYXUMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lyxumia-valmisteen vaikuttava aine on liksisenatidi.
Kyseessä on pistettävä lääke, joka tasapainottaa
verensokeriarvoja, jos verensokeri on liian korkea.
Sitä käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon aikuisille.
Lyxumia-valmistetta käytetään yhdessä muiden diabeteslääkkeiden
kanssa, jos muut diabeteslääkkeet
eivät riitä pitämään verensokeritasapainoa hyvänä. Näitä
muita lääkkeitä voivat olla:
•
tablettimuotoiset diabeteslääkkeet (kuten metformiini,
pioglitatsoni, sulfonyyliurealääkkeet)
ja/tai
•
perusinsuliini eli läpi vuorokauden vaikuttava insuliini.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LYXUMIA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LYXUMIA-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen liksisenatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdass
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lyxumia 10 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Lyxumia 20 mikrogrammaa injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Lyxumia 10 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Yksi annos (0,2 ml) sisältää 10 mikrogrammaa (mikrog)
liksisenatidia (50 mikrog/ml).
Lyxumia 20 mikrogrammaa injektioneste, liuos
Yksi annos (0,2 ml) sisältää 20 mikrogrammaa (mikrog)
liksisenatidia (100 mikrog/ml).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi annos sisältää 540 mikrogrammaa metakresolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lyxumia on tarkoitettu aikuisten tyypin 2 diabetespotilaiden hoitoon
hyvän hoitotasapainon saavut-
tamiseksi yhdessä tablettimuotoisten diabeteslääkkeiden ja/tai
perusinsuliinin kanssa, jos kyseisillä
hoidoilla sekä ruokavaliohoidolla ja liikunnalla ei saavuteta
riittävän hyvää hoitotasapainoa (saatavilla
olevat tiedot eri yhdistelmistä, ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aloitusannos: aloitusannos on 10 mikrog liksisenatidia kerran
vuorokaudessa 14 päivän ajan.
Ylläpitoannos: kiinteän ylläpitoannoksen (20 mikrog liksisenatidia
kerran vuorokaudessa) käyttö
aloitetaan päivänä 15.
Aloitusannosta varten on saatavilla Lyxumia 10 mikrogrammaa
injektioneste, liuos.
Ylläpitoannosta varten on saatavilla Lyxumia 20 mikrogrammaa
injektioneste, liuos.
Kun Lyxumia-valmistetta käytetään aiemman metformiinihoidon
lisänä, aiemman
metformiiniannoksen käyttöä voidaan jatkaa ilman annosmuutoksia.
Kun Lyxumia-valmistetta käytetään aiemman sulfonyyliureahoidon tai
perusinsuliinihoidon lisänä,
voidaan harkita sulfonyyliurea- tai perusinsuliiniannoksen
pienentämistä hypoglykemiariskin
pienentämiseksi. Lyxumia-valmistetta ei pidä käyttää yhdessä
perusinsuliinin ja sulfonyyliurean
yhdistelmähoidon kanssa, sillä hypoglykemiariski on tällöin
suurentunut (ks. kohta 4.4).

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів