Kolbam

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-07-2020

Aktiva substanser:

cholinė rūgštis

Tillgänglig från:

Retrophin Europe Ltd

ATC-kod:

A05AA03

INN (International namn):

cholic acid

Terapeutisk grupp:

Tulžies ir kepenų terapija

Terapiområde:

Metabolizmas, įgimtos klaidos

Terapeutiska indikationer:

Cholio Rūgštis FGK nurodomas gydymo įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezėje, kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, dėl nuolatinio mokymosi visą gydymo per gyvenimą, įtraukiant po vieną fermentų defektai:sterol 27-hydroxylase (pristato kaip cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumas;2- (arba alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkumas;cholesterolio 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumas.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2015-11-20

Bipacksedel

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-07-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik