Kolbam

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-07-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-07-2020

Toimeaine:

cholinė rūgštis

Saadav alates:

Retrophin Europe Ltd

ATC kood:

A05AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cholic acid

Terapeutiline rühm:

Tulžies ir kepenų terapija

Terapeutiline ala:

Metabolizmas, įgimtos klaidos

Näidustused:

Cholio Rūgštis FGK nurodomas gydymo įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezėje, kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, dėl nuolatinio mokymosi visą gydymo per gyvenimą, įtraukiant po vieną fermentų defektai:sterol 27-hydroxylase (pristato kaip cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumas;2- (arba alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkumas;cholesterolio 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2015-11-20

Infovoldik

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik taani 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused taani 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-02-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik läti 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused läti 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik malta 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused malta 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik poola 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused poola 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik soome 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused soome 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik norra 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused norra 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 15-07-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-07-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-07-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu