Kolbam

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

cholinė rūgštis

Available from:

Retrophin Europe Ltd

ATC code:

A05AA03

INN (International Name):

cholic acid

Therapeutic group:

Tulžies ir kepenų terapija

Therapeutic area:

Metabolizmas, įgimtos klaidos

Therapeutic indications:

Cholio Rūgštis FGK nurodomas gydymo įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezėje, kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, dėl nuolatinio mokymosi visą gydymo per gyvenimą, įtraukiant po vieną fermentų defektai:sterol 27-hydroxylase (pristato kaip cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumas;2- (arba alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkumas;cholesterolio 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumas.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Panaikintas

Authorization date:

2015-11-20

Patient Information leaflet

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-07-2020

Search alerts related to this product

View documents history