Kolbam

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-07-2020

유효 성분:

cholinė rūgštis

제공처:

Retrophin Europe Ltd

ATC 코드:

A05AA03

INN (International Name):

cholic acid

치료 그룹:

Tulžies ir kepenų terapija

치료 영역:

Metabolizmas, įgimtos klaidos

치료 징후:

Cholio Rūgštis FGK nurodomas gydymo įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezėje, kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, dėl nuolatinio mokymosi visą gydymo per gyvenimą, įtraukiant po vieną fermentų defektai:sterol 27-hydroxylase (pristato kaip cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumas;2- (arba alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkumas;cholesterolio 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumas.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Panaikintas

승인 날짜:

2015-11-20

환자 정보 전단

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-07-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기