Kolbam

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

cholinė rūgštis

Предлага се от:

Retrophin Europe Ltd

АТС код:

A05AA03

INN (Международно Name):

cholic acid

Терапевтична група:

Tulžies ir kepenų terapija

Терапевтична област:

Metabolizmas, įgimtos klaidos

Терапевтични показания:

Cholio Rūgštis FGK nurodomas gydymo įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezėje, kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, dėl nuolatinio mokymosi visą gydymo per gyvenimą, įtraukiant po vieną fermentų defektai:sterol 27-hydroxylase (pristato kaip cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumas;2- (arba alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkumas;cholesterolio 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumas.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2015-11-20

Листовка

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-07-2020
Листовка Листовка испански 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-07-2020
Листовка Листовка чешки 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-07-2020
Листовка Листовка датски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-07-2020
Листовка Листовка немски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-07-2020
Листовка Листовка естонски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-07-2020
Листовка Листовка гръцки 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-07-2020
Листовка Листовка английски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-02-2016
Листовка Листовка френски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-07-2020
Листовка Листовка италиански 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-07-2020
Листовка Листовка латвийски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-07-2020
Листовка Листовка унгарски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-07-2020
Листовка Листовка малтийски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-07-2020
Листовка Листовка полски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-07-2020
Листовка Листовка португалски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-07-2020
Листовка Листовка румънски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-07-2020
Листовка Листовка словашки 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-07-2020
Листовка Листовка словенски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-07-2020
Листовка Листовка фински 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-07-2020
Листовка Листовка шведски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-07-2020
Листовка Листовка норвежки 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-07-2020
Листовка Листовка исландски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-07-2020
Листовка Листовка хърватски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите