Kolbam

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

cholinė rūgštis

Disponible desde:

Retrophin Europe Ltd

Código ATC:

A05AA03

Designación común internacional (DCI):

cholic acid

Grupo terapéutico:

Tulžies ir kepenų terapija

Área terapéutica:

Metabolizmas, įgimtos klaidos

indicaciones terapéuticas:

Cholio Rūgštis FGK nurodomas gydymo įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezėje, kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, dėl nuolatinio mokymosi visą gydymo per gyvenimą, įtraukiant po vieną fermentų defektai:sterol 27-hydroxylase (pristato kaip cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumas;2- (arba alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkumas;cholesterolio 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumas.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2015-11-20

Información para el usuario

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-07-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos