Kolbam

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
15-07-2020
SPC SPC (SPC)
15-07-2020
PAR PAR (PAR)
15-07-2020

active_ingredient:

cholinė rūgštis

MAH:

Retrophin Europe Ltd

ATC_code:

A05AA03

INN:

cholic acid

therapeutic_group:

Tulžies ir kepenų terapija

therapeutic_area:

Metabolizmas, įgimtos klaidos

therapeutic_indication:

Cholio Rūgštis FGK nurodomas gydymo įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezėje, kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, dėl nuolatinio mokymosi visą gydymo per gyvenimą, įtraukiant po vieną fermentų defektai:sterol 27-hydroxylase (pristato kaip cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumas;2- (arba alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkumas;cholesterolio 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumas.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2015-11-20

PIL

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-07-2020
SPC SPC բուլղարերեն 15-07-2020
PAR PAR բուլղարերեն 15-07-2020
PIL PIL իսպաներեն 15-07-2020
SPC SPC իսպաներեն 15-07-2020
PAR PAR իսպաներեն 15-07-2020
PIL PIL չեխերեն 15-07-2020
SPC SPC չեխերեն 15-07-2020
PAR PAR չեխերեն 15-07-2020
PIL PIL դանիերեն 15-07-2020
SPC SPC դանիերեն 15-07-2020
PAR PAR դանիերեն 15-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 15-07-2020
SPC SPC գերմաներեն 15-07-2020
PAR PAR գերմաներեն 15-07-2020
PIL PIL էստոներեն 15-07-2020
SPC SPC էստոներեն 15-07-2020
PAR PAR էստոներեն 15-07-2020
PIL PIL հունարեն 15-07-2020
SPC SPC հունարեն 15-07-2020
PAR PAR հունարեն 15-07-2020
PIL PIL անգլերեն 15-07-2020
SPC SPC անգլերեն 15-07-2020
PAR PAR անգլերեն 15-02-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 15-07-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 15-07-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 15-07-2020
PIL PIL իտալերեն 15-07-2020
SPC SPC իտալերեն 15-07-2020
PAR PAR իտալերեն 15-07-2020
PIL PIL լատվիերեն 15-07-2020
SPC SPC լատվիերեն 15-07-2020
PAR PAR լատվիերեն 15-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 15-07-2020
SPC SPC հունգարերեն 15-07-2020
PAR PAR հունգարերեն 15-07-2020
PIL PIL մալթերեն 15-07-2020
SPC SPC մալթերեն 15-07-2020
PAR PAR մալթերեն 15-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 15-07-2020
SPC SPC հոլանդերեն 15-07-2020
PAR PAR հոլանդերեն 15-07-2020
PIL PIL լեհերեն 15-07-2020
SPC SPC լեհերեն 15-07-2020
PAR PAR լեհերեն 15-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 15-07-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 15-07-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 15-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 15-07-2020
SPC SPC ռումիներեն 15-07-2020
PAR PAR ռումիներեն 15-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 15-07-2020
SPC SPC սլովակերեն 15-07-2020
PAR PAR սլովակերեն 15-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 15-07-2020
SPC SPC սլովեներեն 15-07-2020
PAR PAR սլովեներեն 15-07-2020
PIL PIL ֆիններեն 15-07-2020
SPC SPC ֆիններեն 15-07-2020
PAR PAR ֆիններեն 15-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 15-07-2020
SPC SPC շվեդերեն 15-07-2020
PAR PAR շվեդերեն 15-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 15-07-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 15-07-2020
PIL PIL իսլանդերեն 15-07-2020
SPC SPC իսլանդերեն 15-07-2020
PIL PIL խորվաթերեն 15-07-2020
SPC SPC խորվաթերեն 15-07-2020
PAR PAR խորվաթերեն 15-07-2020

view_documents_history