Kolbam

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-07-2020

Aktivni sastojci:

cholinė rūgštis

Dostupno od:

Retrophin Europe Ltd

ATC koda:

A05AA03

INN (International ime):

cholic acid

Terapijska grupa:

Tulžies ir kepenų terapija

Područje terapije:

Metabolizmas, įgimtos klaidos

Terapijske indikacije:

Cholio Rūgštis FGK nurodomas gydymo įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezėje, kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, dėl nuolatinio mokymosi visą gydymo per gyvenimą, įtraukiant po vieną fermentų defektai:sterol 27-hydroxylase (pristato kaip cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumas;2- (arba alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkumas;cholesterolio 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumas.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2015-11-20

Uputa o lijeku

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100663/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR SANTRAUKA PLAČIAJAI VISUOMENEI
Kolbam
cholio rūgštis
Šis dokumentas yra Kolbam Europos viešo vertinimo protokolo (EPAR)
santrauka. Jame paaiškinama,
kaip agentūra vertino vaistą, kad galėtų rekomenduoti leisti
prekiauti šiuo vaistu ES ir nustatytų jo
vartojimo sąlygas. Šiame dokumente nepateikta praktinės
informacijos apie tai, kaip vartoti Kolbam.
Praktinės informacijos apie Kolbam vartojimą pacientai turėtų
ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į
savo gydytoją ar vaistininką.
KAS YRA KOLBAM IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Kolbam – tai vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
cholio rūgšties. Tai vadinamoji pirminė
tulžies rūgštis, kuri yra pagrindinė tulžies (kepenyse gaminamo
skysčio, kuris padeda virškinti riebalus)
sudedamoji dalis.
Kolbam skiriamas taikant visą gyvenimą trunkantį gydymą
suaugusiesiems ir vyresniems kaip mėnesio
vaikams, kurių organizme – dėl genetinės patologijos, kuri lemia
kepenų fermentų sterol 27-
hidroksilazės, 2-metilacil-CoA racemazės ar cholesterol 7

-hidroksilazės trūkumą, – gaminama
nepakankamai pirminių tulžies rūgščių, tokių kaip cholio
rūgštis.
Esant šių pirminių tulžies rūgščių trūkumui, organizme
gaminamos anomalios tulžies rūgštys, kurios
gali pažeisti kepenis, ir dėl to pacientui gali išsivystyti gyvybei
pavojingas kepenų nepakankamumas. Ši
liga vadinama įgimtais pirminių tulžies rūgščių sintezės
sutrikimais.
Kadangi įgimtų pirminės tulžies rūgšties sintezės sutrikimų
turinčių pacientų nėra daug, ši liga laikoma
reta, ir 2009 m. spalio 28 d. Kolbam buvo priskirtas retųjų v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata