Ivabradine JensonR

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-12-2018

Aktiva substanser:

ivabradino hidrochloridas

Tillgänglig från:

JensonR+ Limited

ATC-kod:

C01EB17

INN (International namn):

ivabradine

Terapeutisk grupp:

Širdies terapija

Terapiområde:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutiska indikationer:

Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. Ivabradinas yra skirtas: - suaugusieji negali toleruoti ar yra kontraindikacijų vartoti beta adrenoblokatoriai - ar kartu su beta blokatoriais pacientams, kuriems optimali beta blokatorių dozės. Gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo II NYHA IV klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba Kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2016-11-11

Bipacksedel

                                31
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IVABRADINE JENSONR 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Ivabradinas (
_Ivabradinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Ivabradine JensonR ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine JensonR
3.
Kaip vartoti Ivabradine JensonR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine JensonR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE JENSONR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine JensonR (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų,
skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų beta blokatoriais. Jį, kartu su beta blokatoriais, taip pat
gali vartoti suaugusieji
pacientai, kurių būklė nėra visiškai kontroliuojama beta
blokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra
daugiau arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant beta blokatorius, arba kai beta blokatorių vartoti
negalima ar jie netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinamą angina)
Stabilioji krūtinės angina yra ši
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 36,73 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 55,09 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovalo formos, abipus išgaubtos, plėvele dengtos su
vagele, maždaug 7,9 mm ir
4,15 mm dydžio tabletės. Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas
įrašas „I 5“, kitoje – „M“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, apvalios, maždaug 6,65 mm skersmens plėvele dengtos
tabletės nuožulniais kraštais.
Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas įrašas„I 7“, kitoje
– „M“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥70 susitraukimų per minutę. Ivabradinas
skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
-
arba kartu su beta adrenoblokatoria
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-12-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt