Ivabradine JensonR

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
20-12-2018
SPC SPC (SPC)
20-12-2018
PAR PAR (PAR)
20-12-2018

active_ingredient:

ivabradino hidrochloridas

MAH:

JensonR+ Limited

ATC_code:

C01EB17

INN:

ivabradine

therapeutic_group:

Širdies terapija

therapeutic_area:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutic_indication:

Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. Ivabradinas yra skirtas: - suaugusieji negali toleruoti ar yra kontraindikacijų vartoti beta adrenoblokatoriai - ar kartu su beta blokatoriais pacientams, kuriems optimali beta blokatorių dozės. Gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo II NYHA IV klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba Kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2016-11-11

PIL

                                31
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IVABRADINE JENSONR 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Ivabradinas (
_Ivabradinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Ivabradine JensonR ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine JensonR
3.
Kaip vartoti Ivabradine JensonR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine JensonR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE JENSONR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine JensonR (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų,
skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų beta blokatoriais. Jį, kartu su beta blokatoriais, taip pat
gali vartoti suaugusieji
pacientai, kurių būklė nėra visiškai kontroliuojama beta
blokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra
daugiau arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu,
įskaitant beta blokatorius, arba kai beta blokatorių vartoti
negalima ar jie netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinamą angina)
Stabilioji krūtinės angina yra ši
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 36,73 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (
_Ivabradinum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 55,09 mg laktozės
(bevandenės laktozės pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine JensonR 5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, ovalo formos, abipus išgaubtos, plėvele dengtos su
vagele, maždaug 7,9 mm ir
4,15 mm dydžio tabletės. Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas
įrašas „I 5“, kitoje – „M“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine JensonR 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, apvalios, maždaug 6,65 mm skersmens plėvele dengtos
tabletės nuožulniais kraštais.
Vienoje tablečių pusėje yra įspaustas įrašas„I 7“, kitoje
– „M“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine)
širdies liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis
ritmas yra normalus ir širdies
susitraukimų dažnis yra ≥70 susitraukimų per minutę. Ivabradinas
skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
-
arba kartu su beta adrenoblokatoria
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-12-2018
SPC SPC բուլղարերեն 20-12-2018
PAR PAR բուլղարերեն 20-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 20-12-2018
SPC SPC իսպաներեն 20-12-2018
PAR PAR իսպաներեն 20-12-2018
PIL PIL չեխերեն 20-12-2018
SPC SPC չեխերեն 20-12-2018
PAR PAR չեխերեն 20-12-2018
PIL PIL դանիերեն 20-12-2018
SPC SPC դանիերեն 20-12-2018
PAR PAR դանիերեն 20-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 20-12-2018
SPC SPC գերմաներեն 20-12-2018
PAR PAR գերմաներեն 20-12-2018
PIL PIL էստոներեն 20-12-2018
SPC SPC էստոներեն 20-12-2018
PAR PAR էստոներեն 20-12-2018
PIL PIL հունարեն 20-12-2018
SPC SPC հունարեն 20-12-2018
PAR PAR հունարեն 20-12-2018
PIL PIL անգլերեն 20-12-2018
SPC SPC անգլերեն 20-12-2018
PAR PAR անգլերեն 20-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 20-12-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 20-12-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 20-12-2018
PIL PIL իտալերեն 20-12-2018
SPC SPC իտալերեն 20-12-2018
PAR PAR իտալերեն 20-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 20-12-2018
SPC SPC լատվիերեն 20-12-2018
PAR PAR լատվիերեն 20-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 20-12-2018
SPC SPC հունգարերեն 20-12-2018
PAR PAR հունգարերեն 20-12-2018
PIL PIL մալթերեն 20-12-2018
SPC SPC մալթերեն 20-12-2018
PAR PAR մալթերեն 08-02-2017
PIL PIL հոլանդերեն 20-12-2018
SPC SPC հոլանդերեն 20-12-2018
PAR PAR հոլանդերեն 20-12-2018
PIL PIL լեհերեն 20-12-2018
SPC SPC լեհերեն 20-12-2018
PAR PAR լեհերեն 20-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 20-12-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 20-12-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 08-02-2017
PIL PIL ռումիներեն 20-12-2018
SPC SPC ռումիներեն 20-12-2018
PAR PAR ռումիներեն 20-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 20-12-2018
SPC SPC սլովակերեն 20-12-2018
PAR PAR սլովակերեն 20-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 20-12-2018
SPC SPC սլովեներեն 20-12-2018
PAR PAR սլովեներեն 20-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 20-12-2018
SPC SPC ֆիններեն 20-12-2018
PAR PAR ֆիններեն 20-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2018
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2018
PAR PAR շվեդերեն 20-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2018
PIL PIL իսլանդերեն 20-12-2018
SPC SPC իսլանդերեն 20-12-2018
PIL PIL խորվաթերեն 20-12-2018
SPC SPC խորվաթերեն 20-12-2018
PAR PAR խորվաթերեն 20-12-2018